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(2S,4R)-N-cholesteryl oxycarbonyl-4-hydroxy-2-dimethoxytrityloxymethylpyrrolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-N-cholesteryl oxycarbonyl-4-hydroxy-2-dimethoxytrityloxymethylpyrrolidine
英文别名
[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S,4R)-2-[dimethoxy(trityloxy)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4R)-N-cholesteryl oxycarbonyl-4-hydroxy-2-dimethoxytrityloxymethylpyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C54H73NO6
mdl
——
分子量
832.177
InChiKey
JOGOLZPWHHAGRU-ODCKFGBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶(2S,4R)-N-Cholesteryloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl pyrrolidinechloro-bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methane三乙胺 作用下, 以 吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 以60%的产率得到(2S,4R)-N-cholesteryl oxycarbonyl-4-hydroxy-2-dimethoxytrityloxymethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
    摘要:
    固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质,波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接,X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H,R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除,然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后,通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。
    公开号:
    US05419966A1
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文献信息

  • US5512667A
    申请人:——
    公开号:US5512667A
    公开(公告)日:1996-04-30
  • Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
    申请人:MicroProbe Corporation
    公开号:US05419966A1
    公开(公告)日:1995-05-30
    A solid support for oligonucleotide synthesis has the structure ##STR1## where CPG represents a controlled pore glass matrix, the wavy line represents a carbon chain covalently linking the NH group with the controlled pore glass matrix, X is 2,2'-dimethoxytrityl or H, and R is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroalkyl, or heteroaryl. The dimethoxytrityl group is removed from the solid support by treatment with acid, and the oligonucleotide is built, step-by-step in a conventional synthesizer after attachment of the 3' end of the first oligonucleotide unit to the hydroxyl function connected to the R group.
    固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质,波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接,X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H,R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除,然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后,通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。
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