hydrosilane. The different hydrosilane reactivity toward Ph3COH in comparison with other alcohols can be attributed to the easy generation of the borate salt [Ph3C]+[(C6F5)3B(μ-OH)B(C6F5)3]− (5) under catalytic conditions. The intramolecular Si–H and Ti–Cl exchange in 1 is catalyzed by B(C6F5)3 in the presence of no alcohol. This process affords presumably a transient titanocene hydrido chloride, which
的的[CP(η反应5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 2H)的TiCl 2(] 1 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5)和在催化量的B存在下
甲醇(C 6 ˚F 5)3,得到的复合物具有侧链甲
硅烷基醚基团,的[CP(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 OME)的TiCl 2 ](2),以良好的收率。1和Ph 3的类似反应COH导致意想不到的形成[CPTiCl 2 μ-η 5:η 5 - (C 5 H ^ 4)CH 2森达2 OSiMe 2 CH 2(C 5 H ^ 4)}的TiCl 2的CP](4)。B(C 6 F 5)3介导的2当量氢
硅烷与Ph 3 COH的反应形成
硅氧烷具有通常的适用性并且在两个连续的步骤中进行:(i)羟基从三苯甲基部分转移到
硅原子上;(ii)用第二当量的氢
硅烷原位形成的
硅烷醇甲
硅烷基化。与其他
醇类相比,对Ph 3 COH的不同氢
硅烷反应性可归因于
硼酸盐[Ph