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3-(2-furanyl)-6-(1-naphthylmethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-furanyl)-6-(1-naphthylmethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
英文别名
3-(2-Furyl)-6-(1-naphthylmethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole;3-(furan-2-yl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
3-(2-furanyl)-6-(1-naphthylmethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
——
化学式
C18H12N4OS
mdl
——
分子量
332.385
InChiKey
COKMAWNUQZLQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium 2-furoic hydrazide dithioformate 在 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(2-furanyl)-6-(1-naphthylmethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of 3-(2-Furanyl)-6-Aryl-1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4 –Thiadiazoles
    摘要:
    3-(2-呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)通过多步反应序列从2-呋喃羧酸制备而成。化合物1在磷酰氯的存在下与芳香酸反应,生成了3-(2-呋喃基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(2)。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、红外光谱(IR)、1H-NMR、13C-NMR和质谱确认。生物测定结果表明,大部分标题化合物对绿豆根部具有显著的促生长效果。
    DOI:
    10.3390/70800681
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of 3-(2-Furanyl)-6-Aryl-1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4 –Thiadiazoles
    作者:Li-Xue Zhang、An-Jiang Zhang、Xian-Xing Chen、Xin-Xiang Lei、Xiang-Yun Nan、Dong-Yong Chen、Zi-Yi Zhang
    DOI:10.3390/70800681
    日期:——
    3-(2-Furanyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) was prepared from 2-furoic acid through a multi-step reaction sequence. Compound 1 reacted with aromatic acids in the presence of phosphorus oxychloride to give 3-(2-furanyl)-6-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (2). The structures of all the newly synthesized compounds have been confirmed by elemental analysis, IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectra. The bioassay indicated most of the title compounds possess significant growth promoting effects on mung bean radicles.
    3-(2-呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)通过多步反应序列从2-呋喃羧酸制备而成。化合物1在磷酰氯的存在下与芳香酸反应,生成了3-(2-呋喃基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(2)。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、红外光谱(IR)、1H-NMR、13C-NMR和质谱确认。生物测定结果表明,大部分标题化合物对绿豆根部具有显著的促生长效果。
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