乙烯基三丁酮肟基硅烷 | 2224-33-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙烯基三丁酮肟基硅烷
• 中文别名: 乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷；-乙烯硅次基三(2-丁酮肟)；乙烯硅次基三(2-丁酮肟)
• 英文名称: tris(1-methylpropylideneaminooxy)(vinyl)silane
• 英文别名: butan-2-one O,O',O''-(vinylsilylidyne)trioxime；2-Butanone, O,O',O''-(ethenylsilylidyne)trioxime；N-[bis[(butan-2-ylideneamino)oxy]-ethenylsilyl]oxybutan-2-imine
• CAS: 2224-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 313.472
• InChiKey: WXWYJCSIHQKADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -22°C
• 沸点：
  115 °C
• 密度：
  0.982
• 闪点：
  90°C
• LogP：
  1.69
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.642
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  请将容器密封，并存放在干燥、阴凉的地方。

制备方法与用途

化学性质：无色或淡黄色透明液体

用途：主要作为室温硫化硅橡胶的固化剂（交联剂）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基三丁酮肟基硅烷 、 对氟硝基苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以97%的产率得到O-(4-Nitrophenyl)-2-butanonoxim
  参考文献：
  名称：

  四丁基氟化铵促进芳醚无溶剂合成

  摘要：

  四丁基氟化铵可有效促进芳基氟化物与甲硅烷基试剂的反应，在无溶剂条件下为芳基醚提供良好至极好的收率。该反应的效率通过与醛、硝基、氰基和乙酰基的相容性来证明。此外，在比先前报道的此类反应更温和的条件下进行的这些转化中，不需要严格排除空气/水分。

  DOI：

  10.3184/030823410x12791804205820
• 作为产物：
  描述：

  丁酮肟 、 乙烯基三氯硅烷 在 resin 作用下， 反应 1.0h， 以89.1%的产率得到乙烯基三丁酮肟基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法

  摘要：

  该发明涉及化工生产技术领域，具体关于一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法；该发明提供一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法通过乙二醇基苯乙烯聚合物的羟基与烯丙基溴，在四丁基溴化铵的催化作用下反应，得到碱性树脂催化剂，随后乙烯基三氯硅烷与丁酮肟在外置式膜反应器进行反应，外置式膜反应器的树脂催化剂进行催化，催化剂被膜留在反应器中，实现了连续反应的工艺。

  公开号：

  CN114409693A

文献信息

• Method for emulsifying heat-sensitive silicones emulsion without grinding
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06660778B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  The invention concerns a method for emulsifying, without grinding, a silicone in water in the presence of a surfactant, at a temperature less than 60° C. and under shearing at less than 100 s−, comprising steps which consist in: a) preparing a primary oil-in-water emulsion including said surfactant and said silicone under shearing at less than 100 s−, by adding an aqueous phase to an oily phase comprising said silicone; b) enriching the resulting emulsion with an enriching oily phase comprising said silicone by mixing, under shearing at less than 100 s−, and c) if required, repeating one or several times the operation at step b) until the desired concentration in surfactant and/or silicone in the final emulsion is obtained and/or until the desired particle size distribution is obtained.

  本发明涉及一种在温度低于60℃且在剪切速度低于100s-的条件下，在表面活性剂存在下将硅在水中乳化而不需研磨的方法，其包括以下步骤：a)在剪切速度低于100s-的条件下，通过将水相加入含有所述硅的油相中，制备包含所述表面活性剂和所述硅的初级油-水乳液；b)通过在剪切速度低于100s-的条件下混合富集含有所述硅的富集油相，使得所得的乳液富含硅；c)如有需要，重复步骤b)一次或多次，直至获得所需的最终乳液中表面活性剂和/或硅的浓度和/或所需的颗粒大小分布。
• 10.1007/s11176-008-2011-0
  作者：Kovyazin、Boev、Kopylov、Sokol'Skaya

  DOI：10.1007/s11176-008-2011-0

  日期：——
• Singh,A.; Mehrotra,R.C., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1197 - 1199
  作者：Singh,A.、Mehrotra,R.C.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-Free Synthesis of Aryl Ethers Promoted by Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Wei Xiong、Quansheng Ding、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Huayue Wu

  DOI：10.3184/030823410x12791804205820

  日期：2010.7

  The reaction of aryl fluorides with silyl reagents has been shown to be efficiently promoted by tetrabutylammonium fluoride, providing aryl ethers with good to excellent yields under solvent-free conditions. The efficiency of this reaction was demonstrated by the compatibility with aldehyde, nitro, cyano and acetyl groups. Moreover, the rigorous exclusion of air/moisture was not required in these transformations

  四丁基氟化铵可有效促进芳基氟化物与甲硅烷基试剂的反应，在无溶剂条件下为芳基醚提供良好至极好的收率。该反应的效率通过与醛、硝基、氰基和乙酰基的相容性来证明。此外，在比先前报道的此类反应更温和的条件下进行的这些转化中，不需要严格排除空气/水分。
• 一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法
  申请人：浙江锦华新材料股份有限公司

  公开号：CN114409693A

  公开（公告）日：2022-04-29

  该发明涉及化工生产技术领域，具体关于一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法；该发明提供一种膜反应器催化合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的方法通过乙二醇基苯乙烯聚合物的羟基与烯丙基溴，在四丁基溴化铵的催化作用下反应，得到碱性树脂催化剂，随后乙烯基三氯硅烷与丁酮肟在外置式膜反应器进行反应，外置式膜反应器的树脂催化剂进行催化，催化剂被膜留在反应器中，实现了连续反应的工艺。