neodymium carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: neodymium carbonate
• 英文别名: neodymium(III) carbonate；Neodymium(3+);carbonate
• 化学式: 3CO₃*2Nd
• 分子量: 468.508
• InChiKey: MECGUWWYWKBWNN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium carbonate 在 草酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 mononeodymium(III) monooxalate
  参考文献：
  名称：

  Monaenkova, A. S.; Umyarova, R. S.; Reshetnikova, L. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 407 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Nd(3fur)₃(H₂O)₂]n 以47.4 %的产率得到neodymium carbonate
  参考文献：
  名称：

  RE(III) 3-糠酸盐配合物：合成、结构和腐蚀抑制特性。

  摘要：

  在这项研究中，通过稀土氯化物或硝酸盐与预制 3-糠酸钠之间的复分解反应合成了两种类型的稀土 (RE) 3-糠酸盐配合物。两种不同的结构基序被确定为 1RE 型和 2RE 型。1RE 型单金属配合物形成二维聚合物网络，组成为 [RE(3fur)3(H2O)2]n（1RE = 1La、1Ce、1Pr、1Nd、1Gd、1Dy、1Ho、1Y；3furH = 3-糠酸）而 2RE 型双金属配合物形成 3D 聚合物系统 [NaRE(3fur)4]n (2RE = 2Ho, 2Y, 2Er, 2Yb, 2Lu)。复分解反应中使用的化学计量摩尔比（RE: Na(3fur) = 1:3 或 1:4）决定是形成 1RE 还是 2RE（RE = Ho 或 Y），但 2RE（RE = Er、Yb、Lu ) 的获得与比率无关。通过在 0.01 M NaCl 介质中对 AS1020 低碳钢表面进行浸没研究和电化学测量

  DOI：

  10.3390/molecules27248836

文献信息

• Modelling the use of lanthanides(III) as probes at calcium(II) binding sites in biological systems: Preparation and characterization of neodymium(III) and calcium(II) malonamato(-1) complexes
  作者：Athanassios Panagiotopoulos、Spyros P. Perlepes、Evangelos G. Bakalbassis、Aris Terzis、Catherine P. Raptopoulou

  DOI：10.1016/j.poly.2010.05.021

  日期：2010.8

  Abstract A bioinorganic approach into the problem of the isomorphous substitution of calcium(II) by lanthanide(III) ions in biological systems is discussed. Reactions of malonamic acid (H2malm) with CaII and NdIII sources under similar conditions yielded the compounds [Ca(Hmalm)2]n (1), [Nd(Hmalm)2(H2O)2]n(NO3)n (2) and [Nd(Hmalm)2(H2O)2]nCln·2nH2O (3·2nH2O). Their X-ray crystal structure data show

  摘要讨论了一种生物无机方法，用于解决生物系统中镧（III）离子对钙（II）同构取代的问题。丙二酸（H2malm）与CaII和NdIII源在相似条件下反应生成化合物[Ca（Hmalm）2] n（1），[Nd（Hmalm）2（H2O）2] n（NO3）n（2）和[Nd（Hmalm）2（H2O）2] nCln·2nH2O（3·2nH2O）。他们的X射线晶体结构数据表明，丙二酸（-1）配体表现出两种不同的连接方式，并通过两个羧酸盐和酰胺-O原子进行配位，从而使1中的三个CaII离子和2和3·中的两个NdIII离子桥联。 2nH2O。配合物1是基于中性重复单元的3D配位聚合物，而2和3·2nH2O是基于相同阳离子重复单元的1D配位聚合物。氢键相互作用进一步稳定了1的3D框架结构，并将2和3·2nH2O的1D链组装成3D网络。通过光谱（红外，远红外和拉曼光谱）对这三种配合物进行了表征，并通过TG / DTA和TG
• Water-soluble group III polyether acid salt complexes and thin films from same
  申请人：Raytheon Company

  公开号：US07273942B1

  公开（公告）日：2007-09-25

  A water-stable and water-soluble ceramic precursor is provided, containing at least one Group III element. Also, a metal acid salt complex is provided comprising (1) bismuth, lanthanum, and titanium, and (2) a polyether acid. In addition, methods are provided for preparing the Group III metal acid salt complex and the Bi, La, Ti acid salt complex comprising a bismuth polyether acid salt complex, a lanthanum polyether acid salt complex, and a titanium polyether acid salt complex. Finally, devices that include lanthanum-doped bismuth titanate as the active component are provided, as well as a water-stable and water-soluble gallium polyether acid complex.

  提供了一种耐水和水溶性的陶瓷前驱体，其中含有至少一种三价元素。此外，提供了一种金属酸盐络合物，包括（1）铋、镧和钛，以及（2）聚醚酸。此外，提供了制备三价金属酸盐络合物和铋、镧、钛酸盐络合物的方法，包括铋聚醚酸盐络合物、镧聚醚酸盐络合物和钛聚醚酸盐络合物。最后，提供了包括镧掺杂铋钛酸盐作为活性组分的器件，以及一种耐水和水溶性的镓聚醚酸盐络合物。
• Dissolution of the Rare‐Earth Mineral Bastnaesite by Acidic Amide Ionic Liquid for Recovery of Critical Materials
  作者：John W. Freiderich、Joseph J. Stankovich、Huimin Luo、Sheng Dai、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1002/ejic.201500509

  日期：2015.9

  As such, the recovery of rare earths (REs) from minerals such as bastnaesite remains important for modern times. As the light lanthanides (La–Nd) constitute the majority (typically >98.7 %) of the REs in bastnaesite with the heavy REs (Sm–Lu) contributing the remainder (approximately 1.3 %), an enrichment of heavier REs may serve as an effective means of assisting rare-earth recovery. Such an extractive

  稀土元素是清洁可持续能源和计算机、通信和交通等现代技术的基石。因此，从氟碳铈矿等矿物中回收稀土 (RE) 对现代仍然很重要。由于轻镧系元素 (La–Nd) 构成氟碳铈矿中稀土元素的大部分（通常 >98.7%），而重稀土元素（Sm–Lu）贡献其余部分（约 1.3%），因此重稀土元素的富集可作为协助稀土回收的有效手段。这种涉及离子液体 (IL) 的提取冶金过程导致重稀土的富集接近一个数量级。酸性IL N，IL 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（BMIM+NTf2-）中的 N-二甲基乙脒双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（DMAH+NTf2-）溶解泡沫浮选氟碳铈矿、合成氟碳铈矿类似物（RECO3F）和 RE2O3， RE2(CO3)3 矿物。针对该 IL 系统提出了氟碳铈矿溶解的整体反应。该 IL 系统可以为氟碳铈矿泡沫浮选精矿提供更大的稀土分离方案的初始阶段。
• Different hydrated forms of the ethylenediaminetetraacetato complexes of the light rare earths
  作者：J.Linn Mackey、David E. Goodney、James R. Cast

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80276-2

  日期：1971.11

  The reaction between the carbonates of the light rare earths and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) yields different forms of the protonated 1:1 rare earth-EDTA chelates depending on the temperature. Near room temperature, multihydrates are formed (H[Ln(EDTA)]·nH2O, where n = 7 or 5), while above 45°C H[Ln(EDTA)]·mH2O is formed where m = 1 or 0. These chelates have been characterized by i.r., TGA

  轻稀土的碳酸盐与乙二胺四乙酸（EDTA）之间的反应会根据温度产生不同形式的质子化1：1稀土-EDTA螯合物。在室温附近，会形成多水合物（H [Ln（EDTA）]· n H 2 O，其中n = 7或5），而在45°CH以上，会形成多水合物CH [Ln（EDTA）]· m H 2 O，其中m = 1或0。这些螯合物的特征在于ir，TGA和X射线粉末衍射。La，Ce，Pr和Nd的多水合物螯合物H [Ln（EDTA）]·7H 2 O是同构的，而H [Sm（EDTA）]·5H 2 O和H [Eu（EDTA）]·5H 2O形成不同的同构系列。红外光谱和溶解度表明这两个系列的结构不同。根据稀土的配位数，讨论了各种质子化1：1螯合物的稳定性和结构。
• Observations on the rare earths—LXX
  作者：T. Moeller、E.P. Horwitz

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80092-0

  日期：1959.12

  Chelates of the types Ln(HEDTA)·xH2O and Ba[Ln(DCTA)]2·yH2O have been isolated for neodymium, samarium, europium, gadolinium and yttrium by precipitation with alcohols. X-ray diffraction data show isomorphism within each series of compounds. Magnetic susceptibility data for several of these chelates and the corresponding ethylenediaminetetraacetate chelates indicate that the 4f electrons are not involved

  已通过乙醇沉淀分离出钕，sa 、,、 euro，g和钇中的Ln（HEDTA）· x H 2 O和Ba [Ln（DCTA）2 · y H 2 O类型的螯合物。X射线衍射数据显示出各系列化合物内的同构。这些螯合物中的几种和相应的乙二胺四乙酸盐螯合物的磁化率数据表明，4 f电子不参与键的形成。吸收光谱数据证实了这一结论，并进一步表明吸收特性的变化与螯合稳定性之间不存在相关性。红外数据和脱水研究表明，Ln（HEDTA）· x H2种O型化合物，螯合剂占据5个配位位置，水占据6个。