1-butyryl-3-(α-naphthyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-butyryl-3-(α-naphthyl)thiourea
• 英文别名: 3-(1-naphthyl)-1-butanoylthiourea；N-(naphthalen-1-ylcarbamothioyl)butanamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: MBFUHCDRDUIDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyryl-3-(α-naphthyl)thiourea 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以86 %的产率得到2-butyrylaminonaphtho[1,2-d] thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。

  公开号：

  CN115417833A
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 安妥 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到1-butyryl-3-(α-naphthyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Zirvi; Fakouhi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 335 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZIRVI, K. A.;FAKOUHI, T., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 5, 335-342
  作者：ZIRVI, K. A.、FAKOUHI, T.

  DOI：——

  日期：——
• Zirvi; Fakouhi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 335 - 342
  作者：Zirvi、Fakouhi

  DOI：——

  日期：——
• 2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法
  申请人：池州学院

  公开号：CN115417833A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。