N-(i-propyl)imidazolidine-2-selenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-(i-propyl)imidazolidine-2-selenone
• 英文别名: N-(isopropyl)imidazolidine-2-selenone；1-Propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole-2-selenol；1-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole-2-selenol
• 化学式: C₆H₁₂N₂Se
• 分子量: 191.135
• InChiKey: YYSQUTUINJQPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) cyanide 、 N-(i-propyl)imidazolidine-2-selenone 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 cyano(N-(i-propyl)imidazolidine-2-selenone)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  氰基（硒酮）金（I）配合物的合成及其加扰反应的13C和15N NMR光谱研究

  摘要：

  摘要制备了许多新的氰基（硒烯酮）金（I）配合物，并通过元素分析，IR和NMR方法对了一系列硒酮（咪唑烷-2-硒酮及其衍生物或重氮烷-2-硒酮）进行了表征。从红外数据看，制备的七个络合物中有两个以非离子络合物形式存在[CSeAuCN]，而其余五个以离子形式存在[Au（CSe）2] + [Au （CN）2]-处于固态。在溶液中，观察到所有络合物均发生配体加扰反应，表现出平衡[2 [CSeAuCN]⇆[（CSe）2 Au] + [Au（CN）2]-。配合物的配体加扰反应已在DMSO中使用13 C和15 N NMR光谱进行了研究。加扰反应的结果是，在13 C和15 N NMR中，CN-的碳和氮在所有配合物中均观察到两个尖锐的共振，分别对应于两个平衡成分[CSeAuCN ]和[Au（CN）2]-。通过积分13 C NMR中的CN-共振来确定加扰平衡的平衡常数（K eq

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01152-x
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基乙二胺 、 原甲酸三乙酯 在 selenium 作用下， 反应 8.0h， 以21%的产率得到N-(i-propyl)imidazolidine-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  前体反应动力学控制 CdSe1-x S x 纳米晶体异质结构的组成分级和尺寸。

  摘要：

  我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物和硒化物前体同时注入油酸镉和油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的硫代和硒脲选自化合物库，其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S)，获得核/壳和合金结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测，小于 10 的相对前体反应率会导致合金成分，而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合金 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式，具有合金微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时，其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合金微观结构中的作用。

  DOI：

  10.1039/c9sc00989b

文献信息

• Synthesis, crystal structure and anticancer activity of tetrakis(N-isopropylimidazolidine-2-selenone)platinum(II) chloride
  作者：Saeed Ahmad、Ali Osman S. Altoum、Ján Vančo、Radka Křikavová、Zdeněk Trávníček、Zdeněk Dvořák、Muhammad Altaf、Manzar Sohail、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.068

  日期：2018.1

  Abstract A Platinum(II) complex of N-isopropylimidazolidine-2-selenone (i-PrImSe), [Pt(i-PrImSe)4]Cl2 (1) was prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR (1H, 13C, 77Se & 195Pt) spectroscopy, and X-ray crystallography. The structure of 1 consists of [Pt(i-PrImSe)4]2+ complex ion and chloride counter ions. The platinum(II) atom adopts a distorted square planar geometry. The in vitro

  摘要 制备了 N-异丙基咪唑烷-2-硒酮 (i-PrImSe) 与 [Pt(i-PrImSe)4]Cl2 (1) 的铂 (II) 络合物，并通过元素分析、IR 和 NMR (1H, 13C, 77Se 和 195Pt) 光谱和 X 射线晶体学。1 的结构由 [Pt(i-PrImSe)4]2+ 络离子和氯离子反离子组成。铂 (II) 原子采用扭曲的方形平面几何形状。1 以及顺铂的体外抗肿瘤活性通过 MTT 测定对人进行评估；卵巢癌 A2780 及其顺铂耐药亚系 A2780R、前列腺癌 22Rv1 和乳腺癌 MCF-7 细胞系。标题复合物在与顺铂 (IC50 = 26.8 μM) 相当的水平上显示出针对 A2780 细胞的活性 (IC50 = 30.8 μM)。
• Solution and solid-state NMR studies of some cadmium–selenone complexes
  作者：Mohammed I.M. Wazeer、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.saa.2005.03.020

  日期：2005.12

  nucleus in Cd(ImSe)2Cl2 is shielded by 38 ppm on coordination, relative to the free ligand. The principal components of the 77Se, 113Cd and 13C shielding tensors for the complexes were determined from solid-state NMR data. Large selenium chemical shift anisotropies were observed for these complexes.

  咪唑烷-2-硒酮（ImSe）及其衍生物的镉（II）配合物已用通式Cd（RImSe）2Cl2（其中R = Me，Et，Pr等）制备。这些配合物的特征在于元素分析，IR和NMR（1H，13C，77Se和113Cd）光谱。硒酮在13C NMR和77Se中C = Se共振的高场频移以及1H中NH共振的高频频移与硒与Cd（II）的配位相一致。Cd（ImSe）2Cl2中的77Se核相对于游离配体在配位作用下被38 ppm屏蔽。根据固态NMR数据确定了配合物的77Se，113Cd和13C屏蔽张量的主要成分。这些配合物观察到大的硒化学位移各向异性。
• Synthesis and characterization of mercury(II) complexes of selones: X-ray structures, CP MAS and solution NMR studies
  作者：Anvarhusein A. Isab、Mohammed I.M. Wazeer、Mohammed Fettouhi、Saeed Ahmad、Waqar Ashraf

  DOI：10.1016/j.poly.2006.03.022

  日期：2006.9

  Mercury(II) complexes of selones (L) having the general formulae, [L2HgCl2], [L3HgCl]Cl and [L4Hg]Cl2 have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR (1H, 13C, 15N, 77Se, 199Hg) spectroscopy. A decrease in the IR frequency of the CSe mode upon complexation is indicative of mercury(II) binding via a selone group. Upfield shifts in CSe resonance of selones in 13C and 77Se NMR and

  制备了具有通式[L 2 HgCl 2 ]，[L 3 HgCl] Cl和[L 4 Hg] Cl 2的Selones（L）的汞（II）配合物，并通过元素分析，IR和NMR表征（1 H，13 C，15 N，77 Se，199 Hg光谱）。络合时CSe模式的IR频率降低表明汞（II）通过一个硒酮基团结合。克隆在13 C和77 Se NMR中CSe共振的高场位移和1 H和15中NH共振的低场位移N NMR与硒与汞（II）的配位相一致。复杂的二氯双（ñ -异丙基-咪唑烷-2- selone-S）汞（II），已经通过X射线晶体分析。根据固态NMR数据确定77 Se和199 Hg屏蔽张量的主要成分。
• Synthesis, X-ray structure and in vitro cytotoxicity of trans-diammineplatinum(II) complexes of selenones, trans-[Pt(NH3)2(selenone)2](NO3)2
  作者：Ali Alhoshani、Adam A.A. Seliman、Ali Osman Altoum、Hatem A. Abuelizz、Saeed Ahmad、Muhammad Altaf、Khalid H. Omer、Manzar Sohail、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.010

  日期：2019.1

  Abstract Seven trans platinum(II) complexes of selenones having the general formula, trans-[Pt(NH3)2(selenone)2](NO3)2 have been synthesized and characterized using elemental analysis, IR, and NMR (1H & 13C & 77Se) spectroscopy. The crystal structure of one of them, trans-[Pt(NH3)2(PrImSe)2](NO3)2 (5) was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The platinum atom in the complex cation

  摘要通过元素分析，IR和NMR（1H＆13C＆ 77Se）光谱。通过单晶X射线衍射分析确定了其中之一的反式-[Pt（NH3）2（PrImSe）2]（NO3）2（5）的晶体结构。络合阳离子中的铂原子采用扭曲的正方形平面几何形状。光谱数据特别是在77Se NMR中出现明显的高场位移，表明硒酮配体与铂（II）的配位关系。使用MTT分析针对两种人类癌细胞系HeLa（宫颈癌细胞）和MDA-231（人类乳腺癌细胞）研究了这些复合物以及顺铂的体外细胞毒性。
• Synthesis, X-ray structure and cytotoxicity evaluation of carbene-based gold(I) complexes of selenones
  作者：Adam A.A. Seliman、Muhammad Altaf、Abdulmujeeb T. Onawole、Abdulaziz Al-Saadi、Saeed Ahmad、Ali Alhoshani、Gaurav Bhatia、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.ica.2018.01.032

  日期：2018.5

  Abstract Gold(I)-carbene complexes containing a selenone ligand (L), [Au(IPr)(L)]PF6 where, IPr = 1,3-Bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene and L = N-i-propyl-1,3-imidazolidine-2-selenone, i-PrImSe (1), 1,3-diazinane-2-selenone, DiazSe (2), N-methyl-1,3-diazinane-2-selenone, MeDiazSe (3), 5-hydroxy-1,3-diazinane-2-selenone, HO-DiazSe (4) and 1,3-diazepane-2-selenone, DiapSe (5)} were synthesized

  摘要含硒酮配体（L）[Au（IPr）（L）] PF6的金（I）-卡宾配合物（其中IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基L = Ni-丙基-1,3-咪唑烷-2-硒酮，i-PrImSe（1），1,3-二氮杂烷-2-硒酮，DiazSe（2），N-甲基-1,3-二氮杂烷-2硒酮，MeDiazSe（3），5-羟基-1,3-二氮杂环丁烷-2-硒酮，HO-DiazSe（4）和1,3-二氮杂-2-硒酮，DiapSe（5）}使用[Au（ IPr）Cl]（0）和硒酮。通过元素分析，IR和NMR（1H，13C和77Se）光谱对复合物（1-5）进行表征。配合物1的晶体结构是通过单晶X射线衍射技术确定的，分析表明该配合物在金（I）原子周围呈现出扭曲的线性几何形状。在三种人类癌细胞系上进行了复合物的体外细胞毒性测定。HCT15（结肠癌），A549（肺癌）和MCF7（乳腺癌）。与其他复合物（2、4