2-(3'-cyanophenyl)-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3'-cyanophenyl)-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(3-Cyanophenyl)-2-adamantyl]acetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: DFDMKJOFONGPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) cyanide 、 水 、 sodium chloride 、 nickel dibromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2-(3'-cyanophenyl)-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和SAR研究新型多环酸，作为人类11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始，已设计和合成了一系列多环酸，作为人类11β-HSD-1的新型，有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域（多环和季碳上的取代基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.055

文献信息

• WO2008/24892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2054368B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US7727978B2
  申请人：——

  公开号：US7727978B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US8299054B2
  申请人：——

  公开号：US8299054B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008024892A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure (I) enantiomers, diastereomers, solvates, or salts thereof, wherein A, W, X and Z are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase. Les inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase de type I sont utiles dans le traitement, la prévention, ou le ralentissement de la progression de maladies nécessitant une thérapie à base d'inhibiteurs de 11-bêta hydroxystéroïde déshydrogénase. Ces nouveaux composés sont de formule (I) dans laquelle: A, W, X et Z sont tels que définis dans la description, et leurs énantiomères, diastéréisomères, solvates, ou sels.