7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile
• 英文别名: 7a-[(4-Cyanophenyl)methyl]-6-(3,5-Dichlorophenyl)-5-Oxo-2,3,5,7a-Tetrahydro-1h-Pyrrolo[1,2-A]pyrrole-7-Carbonitrile；(8S)-8-[(4-cyanophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)-3-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 408.287
• InChiKey: TZCXQSNBTXDAJG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架的LFA-1拮抗剂的设计。

  摘要：

  描述了一种新型的淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂。精心制作的2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架可合成LFA-1 / ICAM-1相互作用的有效抑制剂。随着体外活性，我们提出了化合物9b的复合物的X射线晶体结构，其以新颖的结合方式与LFA-1的I结构域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.036

文献信息

• Pyrrolizine compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Dhar Murali T. G.

  公开号：US20060052434A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Pyrrolizine compounds having the formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are effective in treating inflammatory or immune diseases, where A is a four- to seven-membered saturated ring, K is O or S, and R 1 , R 2 , R 3 n, and M are defined in the specification.

  具有化学式(I)的吡咯烷化合物或其药用盐，在治疗炎症性或免疫性疾病方面具有有效性，其中A是一个四至七元饱和环，K是O或S，而R1、R2、R3n和M在规范中有定义。