3-(N-benzylpiperazino)-2-cyano-6-methoxyquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(N-benzylpiperazino)-2-cyano-6-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-6-methoxyquinoxaline-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O
• 分子量: 359.431
• InChiKey: CSCQFIZMDPNKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxy-2-(methylsulfonyl)quinoxaline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(N-benzylpiperazino)-2-cyano-6-methoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines

  摘要：

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.

  DOI：

  10.1021/ol0505095

文献信息

• Heteroannulation of Nitroketene <i>N,S</i>-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines
  作者：C. Venkatesh、B. Singh、P. K. Mahata、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/ol0505095

  日期：2005.5.1

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.