4'-{4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]phenyl}-[2,2';6',2'']terpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-{4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]phenyl}-[2,2';6',2'']terpyridine
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 456.503
• InChiKey: MPHKZFCKSOOTQU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous perchlorate 、 4'-{4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]phenyl}-[2,2';6',2'']terpyridine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用苯乙烯基苯官能化的光可转换铁-吡啶吡啶配合物

  摘要：

  该手稿涉及三种均相Fe（II）-吡啶吡啶配合物（[Fe（tpy-pvp-X）2 ] 2+的合成，表征，光物理和可逆的反式光顺行为，其中X H，Me和NO 2）与光敏苯乙烯基部分共价偶联。该复合物进行反-反到顺顺在可见光和紫外光的在他们的吸收和发射光谱特征显着变化的行动异构化。异构化研究是在四种不同的溶剂中进行的。具有紫外线和可见光光源的DCM，MeCN，MeOH和DMSO。从顺反转变为反-反异构化在保持的同时也进行，尽管非常缓慢，并且在加热时可以加速。在所有溶剂中测定了光异构化的速率，速率常数和量子产率。发现在所有溶剂中在可见光源的存在下，异构化的速率和量子产率比UV光高得多。为了更好地理解的电子结构和正确分配实验光学光谱带，DFT和TD-DFT计算研究也在它们的进行反-反，反式-顺和顺式-顺式形式。实验谱带和计算谱带之间的合理良好相关性可以使我们指定化合物的主要吸收光谱带。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.113059
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2':6',2"-terpyridyl-4')-benzyltriphenylphosphonium bromide 、 对硝基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-{4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]phenyl}-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  用苯乙烯基苯官能化的光可转换铁-吡啶吡啶配合物

  摘要：

  该手稿涉及三种均相Fe（II）-吡啶吡啶配合物（[Fe（tpy-pvp-X）2 ] 2+的合成，表征，光物理和可逆的反式光顺行为，其中X H，Me和NO 2）与光敏苯乙烯基部分共价偶联。该复合物进行反-反到顺顺在可见光和紫外光的在他们的吸收和发射光谱特征显着变化的行动异构化。异构化研究是在四种不同的溶剂中进行的。具有紫外线和可见光光源的DCM，MeCN，MeOH和DMSO。从顺反转变为反-反异构化在保持的同时也进行，尽管非常缓慢，并且在加热时可以加速。在所有溶剂中测定了光异构化的速率，速率常数和量子产率。发现在所有溶剂中在可见光源的存在下，异构化的速率和量子产率比UV光高得多。为了更好地理解的电子结构和正确分配实验光学光谱带，DFT和TD-DFT计算研究也在它们的进行反-反，反式-顺和顺式-顺式形式。实验谱带和计算谱带之间的合理良好相关性可以使我们指定化合物的主要吸收光谱带。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.113059

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Luminescence Switching of Diarylethene-Conjugated Ru(II)-Terpyridine Complexes by trans–cis Photoisomerization: Experimental and DFT/TD-DFT Investigation
  作者：Poulami Pal、Shruti Mukherjee、Dinesh Maity、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03096

  日期：2018.5.21

  room-temperature luminescence predominantly from their 3MLCT state with luminescence lifetime varying between 8.43 and 22.82 ns. Because of the presence of diarylethene unit, all the monometallic complexes underwent trans-to-cis photoisomerization upon interaction with UV light with substantial changes in their absorption and luminescence spectra. Reverting back from the cis to the trans form is also made

  我们合成并彻底表征了新的二芳基乙烯共轭单核Ru（II）-吡啶吡啶配合物家族，并详细研究了它们的光物理，电化学和光谱电化学行为。有趣的是，这些化合物主要从3种化合物中显示出中等强度的室温发光发光寿命在8.43和22.82 ns之间变化的MLCT状态。由于存在二芳基乙烯单元，因此所有单金属配合物在与紫外线相互作用时都经历了反式-顺式光异构化，其吸收和发光光谱发生了显着变化。在用可见光或通过加热处理后，也有可能从顺式转变回反式形式。反式-顺式异构化导致几乎完全猝灭发光，而反式-顺式-反式异构化引起所有配合物恢复原始发光。因此，在配合物与紫外线和可见光的连续相互作用下，“开-关”和“关-开”发射切换成为可能。进行了涉及密度泛函理论（DFT）和时变DFT方法的计算研究，以正确分配配合物中的实验吸收光谱和发射光谱。最后，还将实验观察到的光致异构化过程中配合物吸收和发射光谱行为的趋势与计算结果进行了比较。
• Experimental and theoretical exploration of photophysics and trans-cis photoisomerization of styrylbenzene conjugated terpyridine complexes of Ru(II): Strong effect of deprotonation from second coordination sphere
  作者：Poulami Pal、Tanusree Ganguly、Dinesh Maity、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112409

  日期：2020.4

  We report herein synthesis, characterization, photophysics, and photo-isomerization behaviors of a new class of heteroleptic Ru(II) complexes incorporating styrylbenzene conjugated terpyridine and 2,6–bis(benzimidazole–2–yl)pyridine ligands. All the complexes display moderately strong luminescence at room temperature with appreciably long lifetime varying in the range between 7.2 and 62.2 ns, depending

  我们在此报告了新的杂化Ru（II）配合物的合成，表征，光物理和光异构化行为，该配合物结合有苯乙烯基苯共轭的吡啶和2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶配体。所有的配合物在室温下均显示中等强度的发光，寿命长在7.2至62.2 ns之间，这取决于取代基以及溶剂的电子性质。苯乙烯基苯基部分引起反式至顺式异构化，从而导致吸收率发生显着变化，并在受到紫外线照射后达到稳态和时间分辨的发光光谱特性。顺式逆转为反式在与可见光以及特定波长的紫外线相互作用时也实现了异构化。在用强碱处理并同时对其吸收和发射光谱特性进行实质性调节的情况下，可以从配合物的二级配位域中除去两个苯并咪唑NH质子。有趣的是，在咪唑NH质子去质子化后，光异构化的速率常数以及量子产率急剧增加。还进行了使用密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）的计算研究，以了解复杂主干中的电子电荷分布以及观察到的光谱带的适当分配。此外，