25(9→8),26(13→14)abeo-24-nor-8,14-seco-friedelan-2,3-dihydroxy-1,3,5(10),6,8-pentaen-29(13)-olide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 25(9→8),26(13→14)abeo-24-nor-8,14-seco-friedelan-2,3-dihydroxy-1,3,5(10),6,8-pentaen-29(13)-olide
• 英文别名: (1R,4R,8S)-4-[2-(6,7-dihydroxy-2,5-dimethylnaphthalen-1-yl)ethyl]-1,5,5,8-tetramethyl-3-oxatricyclo[6.2.2.04,9]dodecan-2-one
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: MNOFWIGNEQZDMR-ZTEGWXCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 反应 0.5h， 以51 mg的产率得到1-hydroxy-2,5,8-trimethyl-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  雷公藤红素的两种热分解产物的制备方法及 其应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，公开了雷公藤红素的两种热分解产物1‑hydroxy‑2,5,8‑trimethyl‑9‑fluorenone和25(9→8),26(13→14)Abeo‑24‑nor‑8,14‑seco‑friedelan‑2,3‑dihydroxy‑1,3,5(10),6,8‑pentaen‑29(13)‑olide的制备方法、结构鉴定及其在制备抗炎药物中的应用。

  公开号：

  CN109020797B

表征谱图