4-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin-2-yl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Oxo-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin-2-yl)-benzonitril；4-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-yl)benzonitrile；4-(4-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: NRDVAVBJWNMJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 水杨酰胺 在 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 4-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-苯并恶嗪-羧酸

  摘要：

  描述了几种3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-苯并恶嗪-羧酸的合成。酸是由碳酸氢盐水解其相应的酯产生的，这些酯是通过水杨酰胺与各种醛和酮的缩合反应制得的。某些含有邻羧基官能团的芳族醛和酮的使用导致异吲哚并苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1039/j39710000146

文献信息

• The Condensation of Salicylamide with Aldehydes and Ketones
  作者：Bruce W. Horrom、Harold E. Zaugg

  DOI：10.1021/ja01158a019

  日期：1950.2