(1-Bromonaphthalen-2-yl) 4-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Bromonaphthalen-2-yl) 4-methylbenzoate
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 341.204
• InChiKey: NMGKEAGSHYJVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 (1-Bromonaphthalen-2-yl) 4-methylbenzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 azaphos 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯/硫磷催化的不对称铃木-宫浦偶联

  摘要：

  钯催化的不对称 Suzuki–Miyaura 偶联被描述为具有独特的单膦配体 Azaphos。该方法提供了一种新的配体框架，可用于不对称铃木-宫浦偶联反应制备轴向手性化合物。

  DOI：

  10.1055/a-2069-4665
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-Bromonaphthalen-2-yl) 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯/硫磷催化的不对称铃木-宫浦偶联

  摘要：

  钯催化的不对称 Suzuki–Miyaura 偶联被描述为具有独特的单膦配体 Azaphos。该方法提供了一种新的配体框架，可用于不对称铃木-宫浦偶联反应制备轴向手性化合物。

  DOI：

  10.1055/a-2069-4665

文献信息

• FURUKAWA, ISAO;TAKENAKA, NAOMI;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 337-339
  作者：FURUKAWA, ISAO、TAKENAKA, NAOMI、HASHIMOTO, SHIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• Palladium/Azaphos-Catalyzed Asymmetric Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Zhiping Yang、Jun Wang、Yanxin Jiang、Kwai Wun Cheng、Haoyang Zhang

  DOI：10.1055/a-2069-4665

  日期：2023.8

  A palladium-catalyzed asymmetric Suzuki–Miyaura coupling is described with a unique monophosphine ligand, Azaphos. This method provides a new ligand framework that could be used in asymmetric Suzuki–Miyaura coupling reactions to prepare the axially chiral compounds.

  钯催化的不对称 Suzuki–Miyaura 偶联被描述为具有独特的单膦配体 Azaphos。该方法提供了一种新的配体框架，可用于不对称铃木-宫浦偶联反应制备轴向手性化合物。