bracteanolide A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bracteanolide A
• 英文别名: 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: VHUIQRCICDFDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bracteanolide A 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  白花金缕梅和抗炎丁烯内酯衍生物的植物化学研究

  摘要：

  对全株 Tradescantia albiflora Kunth 的植物化学研究导致首次从天然来源中分离出一种丁内酯、迷迭香素 B (1)、一种新的丁烯内酯、5-O-乙酰基bracteanolide A (2) )，以及一种新的类胡萝卜素，2β-羟基异果油内酯 (11)，以及 25 种已知化合物（化合物 3-10 和 12-28）。新化合物的结构通过分析其光谱数据（包括 MS、1D 和 2D NMR 实验）以及与已知化合物的文献数据进行比较来阐明。此外，合成了四种丁烯内酯 4a-4d 作为 bracteanolide A 的新型衍生物。 评估了分离物和合成衍生物对 RAW 264 中脂多糖 (LPS) 刺激的一氧化氮 (NO) 产生的初步抗炎活性。7个细胞。其中，合成的丁烯内酯衍生物正丁基bracteanolide A（4d）与原始化合物相比显示出增强的NO抑制活性，IC50值为4.32±0

  DOI：

  10.3390/molecules24183336