乙酰异氰酸酯 | 3998-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙酰异氰酸酯
• 英文名称: acetyl isocyanate
• CAS: 3998-25-2
• 化学式: C₃H₃NO₂
• mdl: MFCD16300676
• 分子量: 85.0623
• InChiKey: OCKPROYBCPQWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C
• 密度：
  1.0826 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  .DELTA..sup.8,9 -Prostaglandin derivatives, their preparation and use as

  摘要：

  .DELTA..sup.8,9 -Prostane 衍生物的化学式I如下：##STR1## 其中R.sub.1是CH.sub.2 OH或##STR2## 其中R.sub.2是氢、烷基、环烷基、芳基或杂环残基；或者R.sub.1是##STR3## 其中R.sub.3是酸残基或R.sub.2；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或顺式--CH.dbd.CH；B是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、反式--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；W是自由或功能修饰的羟甲基或自由或功能修饰的##STR4## 其中OH--基可以在.alpha.--或.beta.--位置；D和E共同是直接键或D是1-10个碳原子的直链或支链烷基或烯基，可以选择性地被氟原子取代，E是氧、硫、直接键、--C.tbd.C--或--CR.sub.6.dbd.CR.sub.7--，其中R.sub.6和R.sub.7彼此不同，且每个都是氢、氯或烷基；R.sub.4是自由或功能修饰的羟基，R.sub.5是可选择性取代的脂肪基、环烷基、可选择性取代的芳基或杂环基，当R.sub.2是氢时，与碱形成的生理兼容性盐具有有价值的药理学特性，例如黄体溶解和引产活性。

  公开号：

  US04560786A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙酰异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloxy derivatives of mutiline and their use as antibacterials

  摘要：

  公式（1A）的多线衍生物及其药用可接受的盐和衍生物，其中R.sup.1为乙基或乙烯基，Y为一个羰胺氧基团，其中N原子未被取代，或者为单取代或双取代，对治疗细菌感染有用。

  公开号：

  US06020368A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04777178A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  A novel thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.3 is hydrogen, a lower alkyl group or a lower alkanoyl group, Q is a single bond or a lower alkylene group, Alk is a lower alkylene group, Y and Z are the same or different and are oxygen atom or sulfur atom and the group of the formula: ##STR2## is either ##STR3## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

  一种新的噻唑啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或较低的烷酰基，Q是单键或较低的烷基烯基，Alk是较低的烷基烯基，Y和Z相同或不同，是氧原子或硫原子和化学式的基团：##STR2## 是##STR3## 或其药学上可接受的盐，该化合物可用作心力衰竭药物，还公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Convenient Synthesis of 4-Methylene-2-oxazolidinones and 4-Methylenetetrahydro-1,3-oxazin-2-ones via Transition-Metal Catalyzed Intramolecular Addition of Nitrogen Atom to Acetylenic Triple Bond
  作者：Yoshinao Tamaru、Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Sigeru Kure、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.67.2838

  日期：1994.10

  2-Propynyl tosylcarbamates 1 undergo cyclization smoothly by the catalysis of CuCl/Et3N or AgNCO/Et3N to furnish 4-methylene-2-oxazolidinones 2 in good yields. The similar cyclization of the N-acyl derivatives of 1 (PhCO, MeCO, EtOCO, etc.) is catalyzed effectively by AgNCO/t-BuOK. These reactions accommodate a variety of substituents at C1 and C3 of 2-propyn-1-ol and provide (Z)-2 as single stereoisomers. The scope of the cyclization of 3-butynyl carbamates is rather limited, and in general only N-tosyl derivatives of terminally unsubstituted 3-butyn-1-ols undergo cyclization to give 4-methylenetetrahydro-1,3-oxazin-2-ones in synthetically useful yields by the catalysis of AgNCO/Et3N or AgNCO/t-BuOK.

  2-丙炔基甲苯磺酰氨基甲酸酯1在CuCl/Et3N或AgNCO/Et3N的催化下顺利进行环化反应，以良好的产率得到4-亚甲基-2-恶唑烷酮2。1的N-酰基衍生物（PhCO，MeCO，EtOCO等）在AgNCO/t-BuOK的催化下也能有效地进行类似的环化反应。这些反应在2-丙炔-1-醇的C1和C3位上容纳了多种取代基，并提供了(Z)-2作为单一立体异构体。3-丁炔基氨基甲酸酯的环化反应范围相当有限，通常只有末端未取代的3-丁炔-1-醇的N-甲苯磺酰基衍生物在AgNCO/Et3N或AgNCO/t-BuOK的催化下进行环化反应，以合成上有用的产率得到4-亚甲基四氢-1,3-氧杂环壬-2-酮。
• Condensation of acyl chloride on sodium cyanate : preparation of acyl isocyanates
  作者：M.-Z. Deng、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89797-0

  日期：1988.1

  The catalytic effects of various metal halides and solvents on the reaction of benzoyl chloride with sodium cyanate were studied. It has been found that SnCl4, and ZnCl2. catalyze the reaction to give the corresponding acyl isocyanates in good yields. The scope of the reaction was studied and a number of aroyl isocyanates and their derivatives were prepared. A few non aromatic isocyanates and their

  研究了各种金属卤化物和溶剂对苯甲酰氯与氰酸钠反应的催化作用。已经发现SnCl 4和ZnCl 2。催化反应以高收率得到相应的酰基异氰酸酯。研究了反应的范围，并制备了许多芳基异氰酸酯及其衍生物。还制备了一些非芳族异氰酸酯及其衍生物。
• Mutual prodrugs containing bio-cleavable and drug releasable disulfide linkers
  作者：Arun K. Jain、Machhindra G. Gund、Dattatraya C. Desai、Namdev Borhade、Subrayan P. Senthilkumar、Mini Dhiman、Naveen K. Mangu、Sunil V. Mali、Nauzer P. Dubash、Somnath Halder、Apparao Satyam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2013.06.007

  日期：2013.8

  representative examples of novel mutual prodrugs containing nine distinct types of self-immolative drug-releasable disulfide linkers with urethane, ester, carbonate, or imide linkages between the linker and any two amine/amide/urea (primary or secondary) or carboxyl or hydroxyl (including phenolic)-containing drugs. We also report drug release profiles of a few representative mutual prodrugs in biological fluids

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。
• Prostaglandin-I.sub.2 derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04191694A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Prostane derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is OR.sub.2 or NHR.sub.3 ; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.4-10 cycloalkyl, C.sub.6-10 aryl, or a 5 or 6 membered heterocyclic ring having 1-3 hetero atoms selected from O, N and S; R.sub.3 is the residue of a hydrocarbon carboxylic or sulfonic acid of 1-15 carbon atoms; W is (a) an OH-substituted methylene group, (b) a ##STR2## wherein the OH-groups in (a) or (b) can be in the .alpha.- or .beta.-position, or (c) such a group wherein the H atom of the OH group is replaced by the residue of a hydrocarbon carboxylic or sulfonic acid of 1-15 carbon atoms or by a conventional etherifying OH-blocking group; R.sub.4 is OH or hydroxy whose H atom is replaced as defined for W; and R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11 each independently is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms; or R.sub.9 and R.sub.10 together represent a direct bond; and, when R.sub.11 is alkyl, R.sub.10 can also be chlorine; and, for a derivative wherein R.sub.2 is hydrogen, the salts thereof with physiologically compatible bases, have improved prostaglandin activity.

  公式为##STR1##的前列腺素衍生物，其中R.sub.1为OR.sub.2或NHR.sub.3；R.sub.2为氢、C.sub.1-10烷基、C.sub.4-10环烷基、C.sub.6-10芳基，或者具有1-3个来自O、N和S的杂原子的5或6元杂环的残基；R.sub.3为1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基；W为(a)一个带有OH取代的亚甲基基团，(b)一个##STR2##其中(a)或(b)中的OH基可以位于α-或β-位置，或者(c)这样一个基团，其中OH基的H原子被1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基或传统的醚化OH阻滞基团所取代；R.sub.4为OH或其H原子被W定义的取代物替换的羟基；R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11中的每一个独立地为氢或1-5个碳原子的烷基；或者R.sub.9和R.sub.10一起代表直接键；当R.sub.11为烷基时，R.sub.10也可以是氯；对于R.sub.2为氢的衍生物，其与生理兼容碱的盐具有改善的前列腺素活性。