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1-fluoro-6-(4-hydroxyphenyl)naphthalen-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-6-(4-hydroxyphenyl)naphthalen-2-ol
英文别名
1-fluoro-6-(4-hydroxyphenyl)-2-naphthol;1-Fluoro-6-(4-hydroxy-phenyl)-naphthalen-2-ol
1-fluoro-6-(4-hydroxyphenyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H11FO2
mdl
——
分子量
254.261
InChiKey
VQATUPWMFYRKSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-1-fluoronaphthalene三溴化硼 作用下, 以0.13 g (15%)的产率得到1-fluoro-6-(4-hydroxyphenyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
    摘要:
    这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 和R 10 如规范中所定义,或其药用可接受盐。
    公开号:
    US20030181519A1
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文献信息

  • Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030181519A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 和R 10 如规范中所定义,或其药用可接受盐。
  • Decarboxylative Fluorination of Arylcarboxylic Acids Promoted by <i>ortho</i> -Hydroxy and Amino Groups
    作者:Dinghai Wang、Zheliang Yuan、Qilun Liu、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1002/cjoc.201800016
    日期:2018.6
    A novel decarboxylative fluorination process has been developed for the synthesis of ortho‐hydroxy/amino arylfluorides from salicylic acid analogs, in which the ortho‐hydroxy/amino group plays an important role in the transformation. In addition, various arylfluorides are obtained in good to excellent yields under mild conditions.
    已开发出一种新的脱羧氟化方法,用于从水杨酸类似物合成邻羟基/氨基芳基氟化物,其中邻羟基/氨基在转化中起着重要作用。另外,在温和的条件下以良好至优异的产率获得了各种芳基氟化物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
    申请人:CHANG Chien-Neng
    公开号:US20090010884A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.
    本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
  • Novel uses for estrogen beta agonists
    申请人:Day Mark
    公开号:US20060135574A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    This invention provides methods for treating cognitive diseases or disorders and symptoms thereof with estrogen beta selective agonists.
    本发明提供了利用雌激素 beta 选择性激动剂治疗认知疾病或紊乱及其症状的方法。
  • SUBSTITUTED PHENYL NAPHTHALENES AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1453782A2
    公开(公告)日:2004-09-08
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