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1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime
英文别名
4-(N-hydroxy-C-prop-2-enylcarbonimidoyl)phenol
1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
POPAQXZIGXCKTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime二苯基二硒醚 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到4-(5-((phenylselanyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    β,γ-不饱和酰胺和肟的电化学硫属化合物形成相应的恶唑啉和异恶唑啉
    摘要:
    本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发,并且反应在室温下进行,并且对空气开放。使用这种方法,合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物,分离产率高达91%。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901262
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-one 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Δ 2从β-Isoxazolines,γ不饱和肟
    摘要:
    3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β,γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团,并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430303
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文献信息

  • Electrochemical Chalcogenation of <i>β,γ</i> ‐Unsaturated Amides and Oximes to Corresponding Oxazolines and Isoxazolines
    作者:Samrat Mallick、Mrinmay Baidya、Kingshuk Mahanty、Debabrata Maiti、Suman De Sarkar
    DOI:10.1002/adsc.201901262
    日期:2020.3.4
    The current report represents a transition‐metal‐free synthesis of oxazoline and isoxazoline derivatives by a tandem electro‐oxidative chalcogenation‐cyclization process. Both C−Se and C−S bond‐forming protocols were developed without using any external oxidant and the reaction was performed at room temperature, open to the air. Using this methodology, 29 substituted oxazoline and 16 substituted isoxazoline
    本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发,并且反应在室温下进行,并且对空气开放。使用这种方法,合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物,分离产率高达91%。
  • Δ<sup>2</sup>-Isoxazolines from β,γ-unsaturated oximes
    作者:Michael D. Mosher、Laura G. Emmerich、Katherine S. Frost、Benjamin Anderson
    DOI:10.1002/jhet.5570430303
    日期:2006.5
    3,5-Disubstituted Δ2-isoxazolines can be prepared using the palladium-mediated nucleometalation / methoxycarbonylation of β,γ-unsaturated oximes. This novel route to this class of compounds is tolerant of a wide variety of functionality in the starting material, and provides a rapid route to highly functionalized isoxazolines.
    3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β,γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团,并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。
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