1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime
• 英文别名: 4-(N-hydroxy-C-prop-2-enylcarbonimidoyl)phenol
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: POPAQXZIGXCKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime 、 二苯基二硒醚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到4-(5-((phenylselanyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酰胺和肟的电化学硫属化合物形成相应的恶唑啉和异恶唑啉

  摘要：

  本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发，并且反应在室温下进行，并且对空气开放。使用这种方法，合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物，分离产率高达91％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901262
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-one 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)but-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303