1-(2-(D-biotinamido)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(D-biotinamido)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-Biotinyl-N'-maleimido-ethylenediamine；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl]pentanamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: ODCTWTNIHLTHBX-PGUXBMHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(D-biotinamido)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 1,2-bis(3-[3-(methoxy[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]amino)propylthio]propyl)disulfane 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(2-(D-biotinamido)ethyl)-3-(3-(3-(methoxy[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]amino)propylthio)propylthio)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-甲氧基胺双功能接头用于制备糖缀合物的多功能性。

  摘要：

  描述了N-糖基-N-烷基-甲氧基胺双功能接头在合成多种糖缀合物中的应用。接头含有特定的官能团，例如胺，叠氮化物，硫醇或羧酸，可用于偶联方法，包括酰胺连接，磺酰化，铜介导的惠斯根环加成或硫醇-马来酰亚胺偶联。以此方式，配备有生物素，荧光报道分子或蛋白质的糖缀合物被有效地合成，从而证明了这种类型的氧胺接头在糖缀合物探针的构建中的多功能性。

  DOI：

  10.1007/s10719-017-9785-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基 (2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙基)氨基甲酸酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(D-biotinamido)ethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-甲氧基胺双功能接头用于制备糖缀合物的多功能性。

  摘要：

  描述了N-糖基-N-烷基-甲氧基胺双功能接头在合成多种糖缀合物中的应用。接头含有特定的官能团，例如胺，叠氮化物，硫醇或羧酸，可用于偶联方法，包括酰胺连接，磺酰化，铜介导的惠斯根环加成或硫醇-马来酰亚胺偶联。以此方式，配备有生物素，荧光报道分子或蛋白质的糖缀合物被有效地合成，从而证明了这种类型的氧胺接头在糖缀合物探针的构建中的多功能性。

  DOI：

  10.1007/s10719-017-9785-4

文献信息

• ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING THE ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：US20160361436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Described herein are antibody conjugates and methods of making antibody conjugates.

  本文描述了抗体偶联物和制备抗体偶联物的方法。
• Sequential DNA-Encoded Building Block Fusion for the Construction of Polysubstituted Pyrazoline Core Libraries
  作者：Juan Zhang、Xianfeng Li、Haimei Wei、Yangfeng Li、Gong Zhang、Yizhou Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03145

  日期：2021.11.5

  The construction of chemical libraries containing polysubstituted pyrazoline scaffolds is highly desirable for the discovery of novel chemical ligands for biological targets. Herein, we report a sequential DNA-encoded synthesis strategy for polysubstituted pyrazoline heterocycles, which fuses a broad panel of aldehydes, aryl amines, and alkenes as building blocks. Furthermore, mock library synthesis

  含有多取代吡唑啉支架的化学文库的构建对于发现生物靶标的新型化学配体是非常理想的。在此，我们报告了多取代吡唑啉杂环的连续 DNA 编码合成策略，该策略融合了广泛的醛、芳基胺和烯烃作为构建块。此外，模拟文库合成和选择证明了该方法能够产生具有高度功能化吡唑啉核心的 DNA 编码聚焦文库。