2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• 化学式: C₁₉H₃₂N₃O₄S
• 分子量: 398.547
• InChiKey: RQVBBVLWXJHFEP-DZKIICNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过旋转标记和EPR光谱表征活性药物成分与人血清白蛋白的结合

  摘要：

  药物与人血清白蛋白（HSA）的结合已通过自旋标记和连续波（CW）EPR光谱法进行了表征。具体而言，定量描述了化合物中官能团（FG）对白蛋白结合能力的贡献。来自不同药物类别的分子都标记有EPR活性一氧化氮自由基（旋转标记药物（SLP）），在筛选方法中，CW-EPR光谱用于研究在生理条件下以及SLP与蛋白质的比率不同时的HSA结合。CW-EPR光谱的光谱模拟允许提取缔合常数（K A）和最大数（n）每个蛋白质的结合位点。通过比较来自23个SLP的数据，可以使药物-蛋白质结合的机制以及各个位置的化学修饰对药物吸收的影响合理化。此外，可以设想具有可预测的蛋白质结合趋势的新药物修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201601810

文献信息

• Characterizing Active Pharmaceutical Ingredient Binding to Human Serum Albumin by Spin-Labeling and EPR Spectroscopy
  作者：Till Hauenschild、Jörg Reichenwallner、Volker Enkelmann、Dariush Hinderberger

  DOI：10.1002/chem.201601810

  日期：2016.8.26

  Drug binding to human serum albumin (HSA) has been characterized by a spin‐labeling and continuous‐wave (CW) EPR spectroscopic approach. Specifically, the contribution of functional groups (FGs) in a compound on its albumin‐binding capabilities is quantitatively described. Molecules from different drug classes are labeled with EPR‐active nitroxide radicals (spin‐labeled pharmaceuticals (SLPs)) and

  药物与人血清白蛋白（HSA）的结合已通过自旋标记和连续波（CW）EPR光谱法进行了表征。具体而言，定量描述了化合物中官能团（FG）对白蛋白结合能力的贡献。来自不同药物类别的分子都标记有EPR活性一氧化氮自由基（旋转标记药物（SLP）），在筛选方法中，CW-EPR光谱用于研究在生理条件下以及SLP与蛋白质的比率不同时的HSA结合。CW-EPR光谱的光谱模拟允许提取缔合常数（K A）和最大数（n）每个蛋白质的结合位点。通过比较来自23个SLP的数据，可以使药物-蛋白质结合的机制以及各个位置的化学修饰对药物吸收的影响合理化。此外，可以设想具有可预测的蛋白质结合趋势的新药物修饰。