D-biotin N-hydroxysuccinimide ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: D-biotin N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: N-hydroxysuccinimidobiotin；biotin-NHS ester；Biotinyl-OSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 341.388
• InChiKey: YMXHPSHLTSZXKH-LNIZJEQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-biotin N-hydroxysuccinimide ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白酪氨酸连接酶的多功能和高效的特定位蛋白功能化

  摘要：

  报道了一种新颖的化学酶法，用于简单，快速的位点特异性蛋白质标记。重组微管蛋白酪氨酸连接酶（TTL）用于将各种非天然酪氨酸衍生物作为小的生物正交柄连接到含有短微管蛋白衍生识别序列（Tub-tag）的蛋白质上。这项新策略可对分离的蛋白质或细胞裂解物中的多种高产率和快速化学选择性C末端蛋白质进行修饰，以用于生物化学，细胞生物学等领域，如纳米抗体GFP的位点特异性标记所证明的那样。和泛素。

  DOI：

  10.1002/anie.201505456
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 biotin 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到D-biotin N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白酪氨酸连接酶的多功能和高效的特定位蛋白功能化

  摘要：

  报道了一种新颖的化学酶法，用于简单，快速的位点特异性蛋白质标记。重组微管蛋白酪氨酸连接酶（TTL）用于将各种非天然酪氨酸衍生物作为小的生物正交柄连接到含有短微管蛋白衍生识别序列（Tub-tag）的蛋白质上。这项新策略可对分离的蛋白质或细胞裂解物中的多种高产率和快速化学选择性C末端蛋白质进行修饰，以用于生物化学，细胞生物学等领域，如纳米抗体GFP的位点特异性标记所证明的那样。和泛素。

  DOI：

  10.1002/anie.201505456

文献信息

• Inositol-phosphate derivatives and method of detecting inositol-1-phosphate
  申请人：CIS Bio International

  公开号：US08178704B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to inositol phosphate derivatives, in which the inositol phosphate is substituted with one or two reactive groups G or one or two conjugated substances or molecules M, said reactive group(s) G or said substance(s) or molecule(s) M being linked to IP1 via a linkage group L, M being chosen from the following group: a tracer, an immunogen, a member of a binding partner pair, a solid support. Application: tools allowing the study of the inositol phosphate cycle and therefore, indirectly, the study of seven transmembrane domain receptors coupled to phospholipase C, receptors having a tyrosine kinase activity, and in general enzymes involved in the variations of the intracellular concentration of IP1.

  本发明涉及肌醇磷酸衍生物，其中肌醇磷酸被一个或两个反应基团G或一个或两个共轭物质或分子M取代，所述反应基团G或所述物质或分子M通过连接基团L与IP1相连，M选择自以下组：示踪剂、免疫原、结合伙伴对的成员、固体支持。应用：工具，允许研究肌醇磷酸循环，因此间接地研究与磷脂酶C偶联的七膜跨膜结构受体、具有酪氨酸激酶活性的受体，以及一般参与细胞内IP1浓度变化的酶。
• [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2019243273A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to gold (l)-phosphine 1,2,3-triazole compounds, and their use in a human or animal medicine. The present invention also relates to using such compounds for the prevention and/or treatment of an infection, i.e. inhibitors of growth of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. On another aspect the invention relates to the synthesis of the gold (l)-phosphine compounds of the invention and to their synthesis intermediates. The present invention finds applications in the medical, veterinary and/or chemical fields.

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。
• Synthesis of biotin conjugates of the antifungal compound cymoxanil
  作者：Karen Anderson Evans、Charles T Kane、Colin M Tice

  DOI：10.1002/ps.469

  日期：2002.4

  Biotin conjugates are of considerable value in investigating the mode of action of biologically active compounds. Two biotin conjugates related to the antifungal compound cymoxanil [1-(2-cyano-2-methoximinoacetyl)-3-ethyl urea] were prepared as the first step in an effort to employ display cloning to identify the compound's target site. In the first conjugate, prepared in five steps, the biotin moiety

  生物素结合物在研究生物活性化合物的作用方式方面具有重要价值。第一步，准备制备与抗真菌化合物环肟基[1-（2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰基）-3-乙基脲]有关的两种生物素共轭物，以通过展示克隆来鉴定化合物的靶位点。在五个步骤中制备的第一缀合物中，生物素部分被连接在环己酰胺中被乙基占据的位置。在分四个步骤制备的第二种缀合物中，生物素部分通过肟官能团连接。
• [EN] SITE-SELECTIVE MODIFICATION OF PROTEINS<br/>[FR] MODIFICATION DE PROTÉINES SÉLECTIVE D'UN SITE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2022090520A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention concerns a method for site-selective modification of a target protein or peptide by use of an acylation tag comprising a single lysine residue and at least three histidine residues. Upon contact with an acylating reagent, the target protein or peptide becomes modified at the ε-amine of the lysine residue of the acylation tag.

  本发明涉及一种使用酰化标签对目标蛋白质或肽的位点选择性修饰的方法，该酰化标签包括一个单个赖氨酸残基和至少三个组氨酸残基。当与酰化试剂接触时，目标蛋白质或肽在酰化标签的赖氨酸残基的ε-氨基上发生修饰。
• MEANS AND METHODS FOR SITE-SPECIFIC FUNCTIONALIZATION OF POLYPEPTIDES
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP3733687A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

  本发明提供了在感兴趣的多肽的 C 端配备通用适配氨基酸的方法和手段，这种适配氨基酸可使感兴趣的多肽功能化。