摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-Benzyl-4-piperidyl)(2.5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Benzyl-4-piperidyl)(2.5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol
英文别名
(1-benzyl-4-piperidyl)(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol;(1-benzylpiperidin-4-yl)-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol
(1-Benzyl-4-piperidyl)(2.5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C24H33NO3
mdl
——
分子量
383.531
InChiKey
VIPFGKJTQNBICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Benzyl-4-piperidyl)(2.5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 15.0h, 以86%的产率得到1'-Benzyl-4,6,7-trimethylspiro[benzofuran-2(3H),4'-piperidine]-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzofurans as suppressors of neurodegeneration
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中R1和R2分别为H或可被取代的碳氢基团,或者R1和R2形成一个3至8个成员的碳氢或杂环环,该环可能被取代;R3为H,一个可被取代的低碳基或一个可被取代的芳香基;R4为(1)一个可被取代的芳香基,(2)一个被可被取代的芳香基取代的脂肪烃基,该烃基可能被进一步取代,或者(3)一个酰基;X和Y分别为氧或硫,可能被氧化;环A为一个苯环,可能被进一步取代,或者其盐,可用作抑制神经退化的药物。
    公开号:
    US07008950B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-哌啶甲醛1-bromo-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到(1-Benzyl-4-piperidyl)(2.5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Benzofurans as suppressors of neurodegeneration
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中R1和R2分别为H或可被取代的碳氢基团,或者R1和R2形成一个3至8个成员的碳氢或杂环环,该环可能被取代;R3为H,一个可被取代的低碳基或一个可被取代的芳香基;R4为(1)一个可被取代的芳香基,(2)一个被可被取代的芳香基取代的脂肪烃基,该烃基可能被进一步取代,或者(3)一个酰基;X和Y分别为氧或硫,可能被氧化;环A为一个苯环,可能被进一步取代,或者其盐,可用作抑制神经退化的药物。
    公开号:
    US07008950B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells
    申请人:——
    公开号:US20040034049A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: 2 wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.
    一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂,包括由公式1表示的化合物,其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基,或与相邻的碳原子结合形成环,R3是H、烃基或杂环基,W是由公式2表示的基团,其中环A是可选取代的苯环,环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环,R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基,可以有进一步的取代基,或芳香基,R5是H、C1-6烷基或酰基,R4是芳香基、脂肪烃基或酰基,X是O或S;Y是O、S或NH,环C是可选取代的苯环,或其盐或前药。
  • Agents for promoting the proliferation or differentiation of stem cells or neural progenitor cells
    申请人:Okawa Shigenori
    公开号:US20090012081A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.
    一种用于促进干细胞和/或神经祖细胞增殖或分化的药剂,包括由下式表示的化合物:其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基,或与相邻的碳原子结合形成环,R3是H、烃基或杂环基,W是由下式表示的基团:其中环A是可选取代的苯环,环B是可选取代的含氮杂环5-至7-元环,R4是取代芳基的脂肪族烃基的酰基,可以具有进一步的取代基或芳基,或者是芳基,R5是H、C1-6烷基或酰基,R4是芳基、脂肪族烃基或酰基,X是O或S;Y是O、S或NH,环C是可选取代的苯环,或其盐或前药。
  • PROMOTERS FOR THE PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION OF STEM CELLS AND/OR NEURON PRECURSOR CELLS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1323716B1
    公开(公告)日:2009-01-14
  • US7008950B1
    申请人:——
    公开号:US7008950B1
    公开(公告)日:2006-03-07
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺