4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propenoyl]-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propenoyl]-nitrobenzene
• 英文别名: (E)-4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propenoyl]nitrobenzene；(E)-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: LXXKQBWKDGVCDT-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propenoyl]-nitrobenzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氢气 为溶剂， 生成 4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propanoyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Arylamino pyrimidine compound

  摘要：

  式（II）或（III）表示的嘧啶衍生物：##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2每个代表H，卤素，氨基，硝基，未取代或取代的烷基，烷氧基或烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3代表芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sup.4代表H或酰基，R.sup.5代表H，OH或烷氧基，R.sup.6代表H，卤素，烷基或烷氧基，X代表--CH=，--CH=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，Y代表=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，单键或双键，p代表0或1，而“...”代表单键或双键），以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性，可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05610303A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲醛 、 diethyl (2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propenoyl]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Arylamino pyrimidine compound

  摘要：

  式（II）或（III）表示的嘧啶衍生物：##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2每个代表H，卤素，氨基，硝基，未取代或取代的烷基，烷氧基或烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3代表芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sup.4代表H或酰基，R.sup.5代表H，OH或烷氧基，R.sup.6代表H，卤素，烷基或烷氧基，X代表--CH=，--CH=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，Y代表=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，单键或双键，p代表0或1，而“...”代表单键或双键），以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性，可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05610303A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0664291B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5610303A
  申请人：——

  公开号：US5610303A

  公开（公告）日：1997-03-11