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ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate;ethyl 4-formyl-2,3-dihydrofuran-5-carboxylate
ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
MXDNCBBSDNNAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate盐酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到diethyl 3,3'-[hydrazine-1,2-diylidenebis(methanylylidene)]bis(4,5-dihydrofuran-2-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二羰基支架-3-甲酰基-4,5-二氢呋喃-2-羧酸乙酯的合成及其在哒嗪合成中的应用
    摘要:
    通过对母体2-(4,5-二氢呋喃-3-基)-2-氧乙酸乙酯进行重排,获得了1,4-二羰基支架3-甲酰基-4,5-二氢呋喃-2-羧酸乙酯。一系列7-烷氧基-2,3-二氢呋喃[2,3- d ]哒嗪的合成。获得了十二种哒嗪,产率高达70%。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690886
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到ethyl 3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二羰基支架-3-甲酰基-4,5-二氢呋喃-2-羧酸乙酯的合成及其在哒嗪合成中的应用
    摘要:
    通过对母体2-(4,5-二氢呋喃-3-基)-2-氧乙酸乙酯进行重排,获得了1,4-二羰基支架3-甲酰基-4,5-二氢呋喃-2-羧酸乙酯。一系列7-烷氧基-2,3-二氢呋喃[2,3- d ]哒嗪的合成。获得了十二种哒嗪,产率高达70%。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690886
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文献信息

  • Synthesis of a Novel 1,4-Dicarbonyl Scaffold – Ethyl 3-Formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate – and Its Application to the Synthesis of Pyridazines
    作者:Nilo Zanatta、Mário A. Marangoni、Paulo A. Moraes、Adriano F. Camargo、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1055/s-0039-1690886
    日期:2020.9
    3-formyl-4,5-dihydrofuran-2-carboxylate was obtained through the rearrangement of the parent ethyl 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate and applied to the synthesis of a series of 7-alkoxy-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyridazines. Twelve pyridazines­ were obtained in yields of up to 70%.
    通过对母体2-(4,5-二氢呋喃-3-基)-2-氧乙酸乙酯进行重排,获得了1,4-二羰基支架3-甲酰基-4,5-二氢呋喃-2-羧酸乙酯。一系列7-烷氧基-2,3-二氢呋喃[2,3- d ]哒嗪的合成。获得了十二种哒嗪,产率高达70%。
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