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2'-(O-2-methoxyethyl)-adenosine-3',5'-cyclic-phosphate
2'-(O-2-methoxyethyl)-adenosine-3',5'-cyclic-phosphate
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-(O-2-methoxyethyl)-adenosine-3',5'-cyclic-phosphate
英文别名
9-[(4aR,6R,7R,7aR)-2-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]purin-6-amine
CAS
——
化学式
C
13
H
18
N
5
O
7
P
mdl
——
分子量
387.289
InChiKey
BZJPALPOLWDRPM-QYVSTXNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.2
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
153
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
腺苷环磷酸酯
cAMP
60-92-4
C
10
H
12
N
5
O
6
P
329.209
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯乙基甲基醚
、
腺苷环磷酸酯
在
氢氧化钾
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
2'-(O-2-methoxyethyl)-adenosine-3',5'-cyclic-phosphate
参考文献:
名称:
Phosphorus containing cyclic nucleotides
摘要:
本发明涉及一种式(I)的化合物,其中:B是腺嘌呤、鸟嘌呤或次黄嘌呤;Z是氢或负电荷;R是-(CH2CH(R1))-O)n-R2,-CH2CH2X,其中R1是氢或(C1-C6)烷基,R2是氢或(C1-C6)烷基,n是1至6的数字,X是OH、F、NR3R4,R3和R4是独立的氢或(C1-C6)烷基,以及使用具有环磷酸二酯酶活性的生物催化剂对这些化合物进行酶法处理的方法。
公开号:
US06340754B1
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