sodium (S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: sodium (S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: ibuprofen Na；ibuprofen sodium salt；sodium ibuprofenate；(S)-ibuprofen sodium；S(-)sodium 2-(4-isobutylphenyl)propionate；dexibuprofen sodium salt；dexibuprofen sodium；(s)-Ibuprofen sodium salt；sodium;(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇O₂*Na
• 分子量: 228.267
• InChiKey: PTTPUWGBPLLBKW-PPHPATTJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以14.3 g的产率得到(S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种右旋布洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种右旋布洛芬的制备方法，包括以下步骤：将混旋布洛芬溶于有机醇溶剂中,加热后，滴加(R)‑甲基苄胺醇溶液进行保温反应，使生成(R)‑布洛芬·(R)‑甲基苄胺盐沉淀,而(S)‑布洛芬溶解于有机溶剂中。反应完毕，滤除沉淀，将滤液旋干，即得到富积的(S)‑布洛芬粗品。对得到的(S)‑布洛芬粗品进一步重结晶纯化、洗涤、真空干燥，得到高纯度的(S)‑布洛芬。采用(R)‑甲基苄胺为拆分剂，利用的(R)‑甲基苄胺易与(R)‑布洛芬成盐，并且溶解度较小的特点，在溶液中沉淀后过滤除去，只需一步即可得到(S)‑布洛芬，拆分步骤简单，缩短了混旋布洛芬的拆分时间，降低了混旋布洛芬拆分的成本，易实现产业化。

  公开号：

  CN115677486A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-布洛芬 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到sodium (S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铀酰的圆偏振发光提高了电子跃迁的分辨率

  摘要：

  首次报道了来自溶液中手性分子铀酰 (UO 2 2+ ) 配合物的圆偏振发光的例子。这种双氧铀手性活性是通过与布洛芬（一种对映体纯手性羧酸盐配体）络合实现的。[UO 2 Cl 2 (thf) 2 ] 2和布洛芬酸钠盐之间的盐复分解导致阴离子三配合物的形成；发现这些配合物在溶液中是发光的，无论是在可见光激发下，直接靶向金属，还是通过紫外吸收和来自配体的能量转移的敏化作用。每个对映体都显示圆二色性和圆偏振发光 (CPL)，| G腹肌| ≤ 8.1 × 10 –2和 | 克伦| _ ≤ 8.0 × 10 –3在紫外激发下，与手性过渡金属配合物或纯有机发光体相当。在直接激发配体或金属后，发现 CPL 发射的强度相当。此外，CPL 的使用允许在室温下使用标准荧光技术解析发射光谱的子分量，这在以前是不可能的。直接铀酰激发后的 CPL 观察为使用手性配体时探测铀酰配合物的形态提供了一种新工具，无需进行合成

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03791

文献信息

• Novel optically active 2D materials based on λ-zirconium phosphate and chiral monocarboxylic acids: Synthesis and characterization
  作者：Hussein Alhendawi、Ernesto Brunet、Elena Rodríguez Payán、Huda Alkahlout

  DOI：10.1007/s10847-021-01043-z

  日期：2021.4

  Five novel chiral 2D materials with general formula λ-ZrPO4(OH)1-x(RCOO)x(dmso) have been prepared by covalent anchoring of five different chiral carboxylic acids to the sheets of λ-zirconium phosphate (λ-ZrP), namely (S)-(+)-Mandelic acid (MAN), (R)-(−)-α-Methoxyphenylacetic acid (MPA), (S)-(+)-Ibuprofen (IBU), (S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid (MMN) and (−)-Menthyloxyacetic acid

  五个新型手性2D材料与通式λ-ZrPO 4（OH）1-x（RCOO）X（DMSO）制备了五种不同的手性羧酸的共价锚定到磷酸盐λ-锆的片（λ-的ZrP） ，即（S）-（+）-扁桃酸（MAN），（R）-（-）-α-甲氧基苯基乙酸（MPA），（S）-（+）-布洛芬（IBU），（S）-（ +）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸（MMN）和（-）-甲氧基氧乙酸（MEN）。合成的材料通过X射线衍射法，FT-IR分光光度法，元素和热重分析以及偏光法进行表征。X射线衍射图表明，由于在层间通道中引入了上述酸，层间间隔从1.02 nm（纯λ-ZrP）增加到1.31-2.31 nm。旋光测定法表明，合成的材料具有明显的光学活性，表明它们在手性分离技术领域中可能具有初步的应用。
• [EN] ARYL ALKYL CARBOXYLIC ACID SALTS, PROCESS FOR PREPARATION AND DOSAGE FORMS<br/>[FR] SELS D’ACIDE ARYLALKYLCARBOXYLIQUE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET FORMES GALÉNIQUES
  申请人：SHASUN CHEMICALS AND DRUGS LTD

  公开号：WO2011001228A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention particularly discloses a process for preparing aryl alkyl carboxylic acid salts by preparing aqueous alkali solution, adding aryl alkyl carboxylic acid to said alkali solution at a temperature ranging from 4° to 121° C for obtaining a clear solution, preferably by heating and/or stirring and concentrating and cooling to obtain aryl alkyl carboxylic acid salt The invention therefore discloses solid oral dosage forms and compositions of aryl alkyl carboxylic acid salts which are free of organic solvent/so. The solid oral dose compositions of aryl alkyl carboxylic acid salts of the invention arc prepared in situ from aryl alkyl carboxylic acids and bases to obtain aryl acid alkyl carboxylic acid sails in crystalline/powder form with or without the use of pharmaceutical excipients.

  该发明特别公开了一种制备芳基烷基羧酸盐的过程，包括制备水溶性碱溶液，在4℃至121℃的温度范围内将芳基烷基羧酸添加到碱溶液中，通过加热和/或搅拌使其变为清澈的溶液，然后浓缩和冷却以获得芳基烷基羧酸盐。因此，该发明公开了不含有机溶剂/酸的芳基烷基羧酸盐的固体口服剂型和组合物。该发明的芳基烷基羧酸盐的固体口服剂型是通过原位制备芳基烷基羧酸和碱来获得晶体/粉末形式的芳酸烷基羧酸盐，可以使用药用辅料来制备。
• ARYL ALKYL CARBOXYLIC ACID SALTS, PROCESS FOR PREPARATION AND DOSAGE FORMS
  申请人：Chodankar Nandkumar

  公开号：US20110144207A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention particularly discloses a process for preparing aryl alkyl carboxylic acid salts by preparing aqueous alkali solution, adding aryl alkyl carboxylic acid to said alkali solution at a temperature ranging from 4° to 121° C. for obtaining a clear solution, preferably by heating and/or stirring and concentrating and cooling to obtain aryl alkyl carboxylic acid salt The invention therefore discloses solid oral dosage forms and compositions of aryl alkyl carboxylic acid salts which are free of organic solvent/so. The solid oral dose compositions of aryl alkyl carboxylic acid salts of the invention are prepared in situ from aryl alkyl carboxylic acids and bases to obtain aryl acid alkyl carboxylic acid sails in crystalline/powder form with or without the use of pharmaceutical excipients.

  本发明特别公开了一种制备芳基烷基羧酸盐的方法，包括制备水溶性碱性溶液，将芳基烷基羧酸加入该碱性溶液中，在4℃至121℃的温度范围内获得清晰的溶液，最好通过加热和/或搅拌、浓缩和冷却来获得芳基烷基羧酸盐。因此，本发明公开了不含有机溶剂/酮的芳基烷基羧酸盐的固体口服剂型和组合物。本发明的芳基烷基羧酸盐的固体口服剂型组合物通过从芳基烷基羧酸和碱基中原位制备获得，以获得晶体/粉末形式的芳酸烷基羧酸盐，可以使用药用辅料，也可以不使用。
• Composition of s(-) sodium ibuprofen
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05696165A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The use of S(-)sodium 2-(4-isobutylphenyl)propionate (the sodium salt of S(+)-ibuprofen) in pharmaceutical compositions for the treatment of inflammation, pain and pyrexia is described. Preferred compositions comprise S(-)sodium 2-(4-isobutylphenyl)propionate dihydrate. Processes to prepare S(-)sodium 2-(4-isobutyl-phenyl)propionate and its use in a process to prepare S(+) 2-(4-isobutylphenyl)propionic acid of high enantiomeric purity are also described.

  本文描述了在制药组合物中使用S(-) 2-(4-异丁基苯基)丙酸钠盐（S(+)-布洛芬的钠盐）治疗炎症、疼痛和发热。首选组合物包括S(-) 2-(4-异丁基苯基)丙酸钠盐二水合物。本文还描述了制备S(-) 2-(4-异丁基苯基)丙酸钠盐及其在制备高对映纯度S(+) 2-(4-异丁基苯基)丙酸过程中的使用的方法。
• LASEN, ROBERT D.;REIDER, PAUL
  作者：LASEN, ROBERT D.、REIDER, PAUL

  DOI：——

  日期：——