6-O-β-D-glucopyranosyl-1,7-dimethoxyxanthone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-O-β-D-glucopyranosyl-1,7-dimethoxyxanthone
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₀
• 分子量: 434.4
• InChiKey: UZAPUODYKLONLT-CMWLGVBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  148.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-β-D-glucopyranosyl-1,7-dimethoxyxanthone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤类作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  远志植物含有大量具有良好生理活性的氧杂蒽酮。在我们以前的工作中，从远志中分离出18种氧杂蒽。对其他物种远志（Polygala sibirica）的化学成分的深入研究导致分离出两个新的氧杂蒽酮3-羟基-1,2,6,7,8-五甲氧基黄酮（A）和6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-1,7-二甲氧基黄酮（C）-与14种已知的氧杂蒽酮一起。其中，一些氧杂蒽酮具有一定的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性。此外，使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）模型，选择了14种XO抑制剂作为XO抑制剂，以建立三维定量构效关系（3D-QSAR）。CoMFA模型预测q²值为0.613，r²值为0.997。最好的CoMSIA模型基于空间，静电和疏水效应的组合预测q²值为0.608，r²值为0.997。对每个模型的轮廓图的分析提供了对开发更具活性的XO抑制剂的结构要求的见解。

  DOI：

  10.3390/molecules23020365

文献信息

• Structure–Activity Relationship of Xanthones as Inhibitors of Xanthine Oxidase
  作者：Ling-Yun Zhou、Jia-Le Peng、Jun-Ming Wang、Yuan-Yuan Geng、Zhi-Li Zuo、Yan Hua

  DOI：10.3390/molecules23020365

  日期：——

  (C)-together with 14 known xanthones. Among them, some xanthones have a certain xanthine oxidase (XO) inhibitory activity. Furthemore, 14 xanthones as XO inhibitors were selected to develop three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) models. The CoMFA model predicted

  远志植物含有大量具有良好生理活性的氧杂蒽酮。在我们以前的工作中，从远志中分离出18种氧杂蒽。对其他物种远志（Polygala sibirica）的化学成分的深入研究导致分离出两个新的氧杂蒽酮3-羟基-1,2,6,7,8-五甲氧基黄酮（A）和6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-1,7-二甲氧基黄酮（C）-与14种已知的氧杂蒽酮一起。其中，一些氧杂蒽酮具有一定的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性。此外，使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）模型，选择了14种XO抑制剂作为XO抑制剂，以建立三维定量构效关系（3D-QSAR）。CoMFA模型预测q²值为0.613，r²值为0.997。最好的CoMSIA模型基于空间，静电和疏水效应的组合预测q²值为0.608，r²值为0.997。对每个模型的轮廓图的分析提供了对开发更具活性的XO抑制剂的结构要求的见解。