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1,4,8,11-tetraisopropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,8,11-tetraisopropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
1,4,8,11-Tetra(propan-2-yl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
1,4,8,11-tetraisopropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane化学式
CAS
——
化学式
C22H48N4
mdl
——
分子量
368.65
InChiKey
GRQOAVWBXFNIBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,8,11-四氮杂环十四烷2-溴丙烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1,4,8,11-tetraisopropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    Lipophilic derivatives of cyclam as new inhibitors of tumor cell growth
    摘要:
    制备了两种新的亲脂性四氮杂大环化合物,相比之下 非亲脂性类似物,被发现是肿瘤细胞生长的有效抑制剂 体外IC50值低于10微摩尔。
    DOI:
    10.1039/b107899m
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文献信息

  • Multi-valent guanidinium compounds for enhancing molecular translocation across cellular membranes and epithelial tissues
    申请人:Hou Zheng
    公开号:US20070078078A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Disclosed herein are guanidinium containing compounds consisting of a core moiety with a plurality of side chains containing guanidinium groups. Such compounds have enhanced translocation across cellular membranes and epithelial tissues. The compounds may also have a therapeutic or other biologically active moiety attached so that these moieties may be effectively transported into a cell by the guanidinium containing compound.
    本文披露了含有胍基的化合物,其由具有多个含有胍基的侧链的核心部分组成。这些化合物具有穿过细胞膜和上皮组织的增强转运能力。这些化合物也可以附着有治疗或其他生物活性基团,以便这些基团可以通过含有胍基的化合物有效地转运到细胞内。
  • US7745392B2
    申请人:——
    公开号:US7745392B2
    公开(公告)日:2010-06-29
  • Lipophilic derivatives of cyclam as new inhibitors of tumor cell growth
    作者:John W. Sibert、Ann H. Cory、Joseph G. Cory
    DOI:10.1039/b107899m
    日期:2002.1.18
    Two new lipophilic tetraazamacrocycles were prepared and, in contrast to non-lipophilic analogs, found to be potent inhibitors of tumor cell growth in vitro with IC50 values below 10 micromolar.
    制备了两种新的亲脂性四氮杂大环化合物,相比之下 非亲脂性类似物,被发现是肿瘤细胞生长的有效抑制剂 体外IC50值低于10微摩尔。
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