2-((5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[[5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₁₆ClF₂N₅OS₂
• 分子量: 552.028
• InChiKey: ZLOHJJQQABDGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((5,6-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型5,6-二芳基-1,2,4-三嗪噻唑衍生物作为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  合成了新颖的5,6-二芳基-1,2,4-三嗪噻唑衍生物（7a - 7q），并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征，并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准阿卡波糖（IC 50  = 817.38±6.27μM）相比，所有测试化合物均显示出良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50值在2.85±0.13和14.19± 0.23μM之间。化合物7i（IC 50 = 2.85±0.13μM）在这一系列化合物中表现出最高的活性。为了研究这类化合物与α-葡萄糖苷酶的结合方式，进行了分子对接研究。该研究表明，这些5,6-二芳基-1,2,4-三嗪噻唑衍生物是一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.03.015