(3S,5R)-5-[{(4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-methoxyquinazolin-5-yl)oxy}methyl]-1-glycoloylpyrrolidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S,5R)-5-[{(4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-methoxyquinazolin-5-yl)oxy}methyl]-1-glycoloylpyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (3S,5R)-5-[({4-[3-Chloro-4-fluoroanilino]-7-methoxyquinazolin-5-yl}oxy)methyl]-1-glycoloylpyrrolidin-3-ol；1-[(2R,4S)-2-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-5-yl]oxymethyl]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2-hydroxyethanone
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₄O₅
• 分子量: 476.892
• InChiKey: ZTOORYPSOVNYFG-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 (3S,5R)-5-[{(4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-methoxyquinazolin-5-yl)oxy}methyl]-pyrrolidin-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(3S,5R)-5-[{(4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-methoxyquinazolin-5-yl)oxy}methyl]-1-glycoloylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1

文献信息

• Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060211714A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula: (I); wherein X 1 , Q 1 , Z, R 1 , R 2 , Y, a and m are as defined in the description, which are erbB tyrosine kinase inhibitors, particularly EGFR tyrosine kinase inhibitors. Also claimed are processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use as therapeutic agents in the treatment of erbB tyrosine kinase mediated diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中X1，Q1，Z，R1，R2，Y，a和m如描述中所定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还声明了它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症的治疗剂的用途。
• EP1622620A1
  申请人：——

  公开号：EP1622620A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1622620B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7659279B2
  申请人：——

  公开号：US7659279B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096226A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula: (I); wherein X1, Q1, Z, R1, R2, Y, a and m are as defined in the description, which are erbB tyrosine kinase inhibitors, particularly EGFR tyrosine kinase inhibitors. Also claimed are processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use as therapeutic agents in the treatment of erbB tyrosine kinase mediated diseases such as cancer.

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。