5-acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 1-(6-Amino-5-nitronaphthalen-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: JWNQBRNNFQVJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 5-acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene 、 oxalic acid dihydrate 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.50 g (78%)的产率得到7-acetylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-methoxy-1-nitronaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.76 g (40%)的产率得到5-acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3