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(3E,5E)-1-cyclopropyl-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)piperidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E,5E)-1-cyclopropyl-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)piperidin-4-one
英文别名
(3E,5E)-1-cyclopropyl-3,5-bis[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one
(3E,5E)-1-cyclopropyl-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)piperidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C22H21NO5
mdl
——
分子量
379.412
InChiKey
RRONRELGFIHQNU-BGPOSVGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环丙基-4-哌啶酮3,4-二羟基苯甲醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50.8%的产率得到(3E,5E)-1-cyclopropyl-3,5-bis(3,4-dihydroxybenzylidene)piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估NDGA类似物作为潜在的抗缺血性卒中药物
    摘要:
    外源补充具有清除ROS活性的抗氧化剂可能是中风脑缺血再灌注损伤的一种潜在疗法。在本研究中,设计和合成了一系列通过直接清除ROS以及通过keap1 / Nrf2 / ARE途径间接激活而具有降低氧化应激作用的NDGA类似物。发现所有类似物均可通过DPPH自由基清除法直接有效去除ROS,化合物3a通过促进Nrf2易位进入细胞核并增加血红素加氧酶-1(HO-1)的表达,有效保护PC12细胞免受氧化损伤。间接强烈降低细胞内ROS水平。更重要的是3a显着减少了短暂性脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠的脑缺血再灌注损伤后的脑梗塞。总体而言,我们的发现表明化合物3a可以作为治疗中风的有前途的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.09.028
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文献信息

  • Design, synthesis, and evaluation of NDGA analogues as potential anti-ischemic stroke agents
    作者:Lili Huang、Jiabing Wang、Liping Chen、Min Zhu、Shoubiao Wu、Shenghui Chu、Yuantie Zheng、Ziliang Fan、Jiafeng Zhang、Wulan Li、Dahui Chen、Xiufei Yang、Sicen Wang、Peihong Qiu、Jianzhang Wu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.09.028
    日期:2018.1
    supplementation of antioxidants with ROS scavenging activity would be a potential therapy to cerebral ischemia-reperfusion injury in stroke. In the present study, a series of NDGA analogues with attenuation oxidative stress by directly scavenging ROS and indirectly through keap1/Nrf2/ARE pathway activation were designed and synthesized. All analogues were found to effectively remove ROS directly by DPPH radical
    外源补充具有清除ROS活性的抗氧化剂可能是中风脑缺血再灌注损伤的一种潜在疗法。在本研究中,设计和合成了一系列通过直接清除ROS以及通过keap1 / Nrf2 / ARE途径间接激活而具有降低氧化应激作用的NDGA类似物。发现所有类似物均可通过DPPH自由基清除法直接有效去除ROS,化合物3a通过促进Nrf2易位进入细胞核并增加血红素加氧酶-1(HO-1)的表达,有效保护PC12细胞免受氧化损伤。间接强烈降低细胞内ROS水平。更重要的是3a显着减少了短暂性脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠的脑缺血再灌注损伤后的脑梗塞。总体而言,我们的发现表明化合物3a可以作为治疗中风的有前途的化合物。
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