2-((3R)-3-{[6-(4-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}piperazin-1-yl)-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-oxoethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-((3R)-3-{[6-(4-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}piperazin-1-yl)-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-oxoethanol
• 英文别名: 1-[(3R)-3-[[6-[4-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone
• 化学式: C₃₃H₄₂FN₉O₃
• 分子量: 631.753
• InChiKey: LISVWQZCFTZTKM-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-{[6-(4-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}piperazin-1-yl)-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((3R)-3-{[6-(4-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}piperazin-1-yl)-5-fluoro-2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]amino}piperidin-1-yl)-2-oxoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015086693A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。