(4S)-1-(4-{4-[(2-{2-[2-({2-[2,6-dioxopiperidin-3-yl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-2-oxoethoxy]ethoxy}ethoxy)acetyl]piperazin-1-yl}phenyl)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4S)-1-(4-{4-[(2-{2-[2-({2-[2,6-dioxopiperidin-3-yl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-2-oxoethoxy]ethoxy}ethoxy)acetyl]piperazin-1-yl}phenyl)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: (4S)-1-[4-[4-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₄₅H₅₂N₈O₁₂
• 分子量: 896.954
• InChiKey: GPLNUDIJFMSVJZ-DVRVPOOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  227.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三噁十一烷二酸 、 泊马度胺 在 草酰氯 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (4S)-1-(4-{4-[(2-{2-[2-({2-[2,6-dioxopiperidin-3-yl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-2-oxoethoxy]ethoxy}ethoxy)acetyl]piperazin-1-yl}phenyl)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-BENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  2,3-苯二氮卓类衍生物作为溴结构域和额外C-末端结构域（BET）蛋白的抑制剂，特别是BRD4家族成员，用于制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防过度增殖疾病的药物组合物的所述化合物的使用，特别是用于肿瘤疾病。根据本发明的2,3-苯二氮卓类衍生物作为BET蛋白的抑制剂和降解剂。

  公开号：

  WO2021152113A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-BENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021152113A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Derivatives of 2,3- benzodiazepines as inhibitors of Bromodomain and extra C-terminal domain (BET) proteins, in particular the BRD4 family member, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases for hyperproliferative disorders, in particular for tumor disorders. The 2,3- benzodiazepines derivatives according to the invention are active as inhibitors as well as degraders of BET proteins.

  2,3-苯二氮卓类衍生物作为溴结构域和额外C-末端结构域（BET）蛋白的抑制剂，特别是BRD4家族成员，用于制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防过度增殖疾病的药物组合物的所述化合物的使用，特别是用于肿瘤疾病。根据本发明的2,3-苯二氮卓类衍生物作为BET蛋白的抑制剂和降解剂。