1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone
• 英文别名: 1-methyl-3-[(1-oxonaphthalen-2-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: LHKKOYPFNNPPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(triphenylarsine)ruthenium(III) 、 1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到dichloro(1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone)-(triphenylarsine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  含N-取代的硫代半脲/半脲的钌（III）配合物的合成，表征，抗氧化剂，细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1097-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 1,2-萘醌 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  含N-取代的硫代半脲/半脲的钌（III）配合物的合成，表征，抗氧化剂，细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1097-1

文献信息

• Synthesis, characterization, antioxidant, cytotoxic, and DNA cleavage studies of ruthenium(III) complexes containing N-substituted thiosemicarbazone/semicarbazone
  作者：Panneerselvam Anitha、Periasamy Viswanathamurthi、Bashkim Misini、Wolfgang Linert

  DOI：10.1007/s00706-013-1097-1

  日期：2013.12

  electrochemical studies, and powder X-ray diffraction pattern. The free radical scavenging ability, assessed by antioxidant assays involving DPPH and hydroxyl radicals, showed that the complexes possess excellent radical scavenging properties. The in vitro cytotoxicity of the complexes against MCF-7 and A431 cell lines was assayed which showed that the ruthenium(III) complexes exhibited effective cytotoxic activity

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要