1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone
• 英文别名: 1-methyl-3-[(1-oxonaphthalen-2-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: LHKKOYPFNNPPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(triphenylarsine)ruthenium(III) 、 1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到dichloro(1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone)-(triphenylarsine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  含N-取代的硫代半脲/半脲的钌（III）配合物的合成，表征，抗氧化剂，细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1097-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 1,2-萘醌 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1,2-naphthoquinone methylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  含N-取代的硫代半脲/半脲的钌（III）配合物的合成，表征，抗氧化剂，细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1097-1