2-(2,2-dichlorovinyl)-6-methoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-dichlorovinyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 6-(2,2-dichloroethyl-1-ene)-2-methoxynaphthalene；2-(2,2-Dichloroethenyl)-6-methoxynaphthalene
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: YKMJDUQFCNQBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.55 g (57%)的产率得到2-(2,2-dichlorovinyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ukokinase inhibitors

  摘要：

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06284796B1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenyl Halides with Arylboron Compounds
  作者：Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki、Norio Miura

  DOI：10.1002/adsc.201300482

  日期：2013.11.25

  AbstractThe rhodium(I)‐catalyzed reaction between arylboronic esters and excess 1,2‐dichloroethene selectively afforded (2‐chlorovinyl)arenes. Double arylation yielding 1,2‐diarylethenes was observed when 1,2‐dibromoethene was reacted with 2.5 equivalents of arylboronic acid.magnified image
• US6284796B1
  申请人：——

  公开号：US6284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• Ukokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。