(2E)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-propen-1-ol；3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol；(E)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: XUCIXJFNYTWIGJ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)prop-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(1E)-3-fluoroprop-1-en-1-yl]-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2E)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肺炎克雷伯菌中的酮还原酶的生物催化动态动力学还原拆分：功能化四氢吡喃的不对称合成。

  摘要：

  来自肺炎克雷伯菌的生长细胞的酮还原酶（NBRC 3319）是一种高效的试剂，可将外消旋的α-苄基/肉桂基取代的β-酮酸酯转化为相应的β-羟基酯，并具有出色的收率和立体选择性（ee和de> 99％）。本文所述的反应遵循生物催化动态动力学还原拆分（DKRR）途径，首次报道了这种底物。发现该酶系统可以接受具有不同电子性质的取代的单芳基环。另外，它还在母体β-酮酸酯的α-位接受取代的萘基环和杂芳基环。然后将合成的对映体纯β-羟基酯合成为有价值的四氢吡喃结构单元。

  DOI：

  10.1039/c9ob01681c

文献信息

• Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
• MALZIEU R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 5-6, PART. 2, 879-882
  作者：MALZIEU R.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0974584B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US3995054A
  申请人：——

  公开号：US3995054A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US6420375B1
  申请人：——

  公开号：US6420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16