7-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine
• 英文别名: 7-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: LSRRREAJVIXSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 7-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-4-chloromethylpiperidine: 合成具有药理意义的化合物的基石

  摘要：

  描述了 L-苄基-4-(氯甲基)哌啶 (1) 的首次合成，以及其在潜在药物合成中的应用。1 与几种嘌呤在碱性介质中的反应首先形成 1-benzyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]庚烷系统，然后在两个不同的碳上进行亲核攻击，产生 N-苄基哌啶和 N-苄基吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28517

文献信息

• 1-Benzyl-4-chloromethylpiperidine: A Building Block in the Synthesis of Compounds of Pharmacological Interest
  作者：María Isabel Rodríguez-Franco、María Isabel Fernández-Bachiller

  DOI：10.1055/s-2002-28517

  日期：——

  The first synthesis of l-benzyl-4-(chloromethyl)piperidine (1) is described, together with its application in the synthesis of potential pharmaceuticals. Reaction of 1 with several purines in basic medium proceed through the initial formation of 1-benzyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]heptane system, which then undergoes nucleophilic attack at two different carbons, yielding N-benzylpiperidine and N-benzylpyrrolidine

  描述了 L-苄基-4-(氯甲基)哌啶 (1) 的首次合成，以及其在潜在药物合成中的应用。1 与几种嘌呤在碱性介质中的反应首先形成 1-benzyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]庚烷系统，然后在两个不同的碳上进行亲核攻击，产生 N-苄基哌啶和 N-苄基吡咯烷衍生物。