6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: KDYVRVQXQFQRFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到di-n-butyl (6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基四氢异喹啉的铁催化有氧氧化磷酸化

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们在此报告了一种用于铁催化 N-芳基四氢异喹啉的有氧氧化磷酸化的新型有效方法，用于合成具有生物学意义的 α-氨基膦酸酯。这种新的 C-P 键形成反应的特点是采用可持续且具有成本效益的铁盐 [Fe(NO3)3·9H2O] 作为催化剂，利用空气作为环境友好的氧化剂，以及用户友好的开放式-烧瓶反应条件。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1330827
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-chloroethyl)benzyl chloride 在 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemotherapeutic agents

  摘要：

  一种治疗或预防病毒感染，特别是鼻病毒感染的方法，包括给予有效量的2-苯基四氢萘衍生物或其杂环类似物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及一些新颖的化合物。

  公开号：

  US04801593A1

文献信息

• Photo-induced thiol coupling and C–H activation using nanocrystalline lead-halide perovskite catalysts
  作者：Wen-Bin Wu、Ying-Chieh Wong、Zhi-Kuang Tan、Jie Wu

  DOI：10.1039/c8cy01240g

  日期：——

  offers versatile control of reaction kinetics and progress. Over the past decade, many photoactive transition-metal complexes and organic chromophores were developed to catalyze chemical transformations, enabling a myriad of reactions and compounds that were previously inaccessible via traditional synthetic methods. Here, we demonstrate the photocatalytic oxidative coupling of organic thiols using cesium

  利用光子能量促进化学转化可提供对反应动力学和进展的多方面控制。在过去的十年中，开发了许多光敏过渡金属配合物和有机生色团来催化化学转化，从而实现了许多以前无法通过传统合成方法获得的反应和化合物。在这里，我们演示了使用卤化铯铅钙钛矿纳米晶体作为光催化剂的有机硫醇的光催化氧化偶联。光催化的硫醇偶联反应选择性地以高收率（68-96％的分离收率）产生了对称和不对称的二硫化物。此外，我们还发现了钙钛矿催化的叔胺膦酰化通过可见光介导的交叉脱氢偶联反应，并获得良好的分离产率（50-96％）。钙钛矿纳米晶体能够进行多种可见光诱导的光催化过程，加上其制备简便，易于调节的氧化还原电位，高催化效率和可重复使用性，为它们在绿色和可持续的有机合成中的未来应用提供了巨大的机会。
• Dual C–H functionalization of N-aryl tetrahydroisoquinolines: a highly diastereoselective synthesis of dibenzo[a,f]quinolizines via visible-light induced oxidation and inverse electron-demand aza-Diels–Alder reaction
  作者：Guo-Qiang Xu、Chen-Guang Li、Ming-Qian Liu、Jian Cao、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/c5cc08833j

  日期：——

  Dual C–H functionalization of amines with high diastereoselectivity is developedviavisible-light photocatalysis and inverse electron-demand aza-Diels–Alder reaction.

  通过可见光光催化和逆电子需求亚胺-迪尔斯-阿尔德反应，发展了胺的双C–H功能化，具有高对映选择性。

• The use of 2-phenyltetralin derivatives, or heterocyclic analogues, in medicine and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0025598A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Known and novel compounds of formula (i) wherein E is a sulphur atom or a NH or CH2 group, J is a nitrogen atom or a CH group, Q is a sulphur atom or a NR3 or CHR3 group, Z is oxygen or sulphur atom or a NR4 or CHR4 group and R' represents four substituents and R2 represents five substituents, provided at least three of E, J, Q, and Z are methylene residues, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(i)化合物 其中 E 是硫原子或 NH 或 CH2 基团，J 是氮原子或 CH 基团，Q 是硫原子或 NR3 或 CHR3 基团，Z 是氧或硫原子或 NR4 或 CHR4 基团，R'代表四个取代基，R2 代表五个取代基，条件是 E、J、Q 和 Z 中至少有三个是亚甲基残基。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• US4801593A
  申请人：——

  公开号：US4801593A

  公开（公告）日：1989-01-31
• Photocatalytic redox-neutral α-C(sp³)–H pyridination of glycine derivatives and <i>N</i>-arylamines with cyanopyridines
  作者：Changduo Pan、Dongdong Chen、Yangjian Cheng、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/d4cc00906a

  日期：2024.4.18

  Photocatalytic α-C(sp³)–H pyridination of N-arylglycine derivatives and N-arylamines with cyanopyridines was developed through radical–radical cross-coupling under redox-neutral conditions.