2-amino-4-hydroxy-6-chloromethylpteridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-hydroxy-6-chloromethylpteridine
• 英文别名: 2-Amino-6-(chloromethyl)-4(3H)-pteridinone (>90%)；2-amino-6-(chloromethyl)-3H-pteridin-4-one
• 化学式: C₇H₆ClN₅O
• 分子量: 211.611
• InChiKey: ZLTBATTVDKFEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 、 2-amino-4-hydroxy-6-chloromethylpteridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到folate
  参考文献：
  名称：

  一种叶酸合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种叶酸合成方法，该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐、3‑卤代丙酮醛肟和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸反应制备叶酸，本发明采用3‑卤代丙酮醛肟代替纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮，避免了传统方法产生的大量废水，反应条件温和，易于操作，反应选择性好，产物纯度高，安全环保，适合产业化对于环保的要求。

  公开号：

  CN106046005A
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(hydroxyimino)acetone 、 2,4,5-triamino-6-hydroxypyrimidine sulfate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-amino-4-hydroxy-6-chloromethylpteridine
  参考文献：
  名称：

  一种叶酸合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种叶酸合成方法，该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐、3‑卤代丙酮醛肟和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸反应制备叶酸，本发明采用3‑卤代丙酮醛肟代替纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮，避免了传统方法产生的大量废水，反应条件温和，易于操作，反应选择性好，产物纯度高，安全环保，适合产业化对于环保的要求。

  公开号：

  CN106046005A

文献信息

• Novel heterocyclic compounds as selective bacterial DHFR inhibitors and their uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the medical treatment or prophylaxis of bacterial infections, or their use as antiseptics, sterilizants, or disinfectants.

  本发明涉及新型杂环化合物及其在医学治疗或预防细菌感染中的应用，或其用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂的应用。
• 一种以6-氯甲基蝶呤为中间体的叶酸制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN118561847A

  公开（公告）日：2024-08-30

  本发明公开了一种以6‑氯甲基蝶呤为中间体的叶酸制备方法，步骤为(1)将1,1,3‑三氯丙酮水解，得到三氯丙酮水解液；(2)向水解液中添加2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐，反应，得含有6‑氯甲基蝶呤的混合液；(3)向混合液中加入N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸及焦亚硫酸钠，反应；过滤，得到叶酸粗品；本发明的方法固定了原料间的反应路径，减少了大量副反应的发生，降低了原料损耗及杂质含量。本发明的方法，叶酸粗品纯度在75％以上，精制后叶酸产率可达61％以上，较现有叶酸工艺收率明显提升。
• FUSED PYRIMIDINE DHFR INHIBITORS AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1432713A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• EP1432713A4
  申请人：——

  公开号：EP1432713A4

  公开（公告）日：2005-05-11
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SELECTIVE BACTERIAL DHFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES TENANT LIEU D'INHIBITEURS SELECTIFS DE DHFR BACTERIENNE, ET UTILISATIONS
  申请人：ESSENTIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003002064A2

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the medical treatment or prophylaxis of bacterial infections, or their use as antiseptics, sterilizants, or disinfectants.