methyl 5-{4-[(E)-4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-but-3-enyl]-piperazin-1-yl}-benzofuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 5-{4-[(E)-4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-but-3-enyl]-piperazin-1-yl}-benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[4-[(E)-4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)but-3-enyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₃
• 分子量: 454.528
• InChiKey: XMYQFCJRJOERRQ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{4-[(E)-4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-but-3-enyl]-piperazin-1-yl}-benzofuran-2-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0~30.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing vilazodone hydrochloride

  摘要：

  公开号：

  EP2647625B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 5-{4-[(E)-4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-but-3-enyl]-piperazin-1-yl}-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing vilazodone hydrochloride

  摘要：

  公开号：

  EP2647625B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING VILAZODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Ferrari Massimo

  公开号：US20130225818A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates, in a first aspect, to a process preparing vilazodone hydrochloride that comprises the reaction of 3-(4-chloro-1-hydroxy-butyl)-1H-indol-5-carbonitrile with 5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylate methyl hydrochloride with the formation of a 1,4-piperazine, with subsequent dehydration, hydrogenation and treatment with ammonia, to obtain vilazodone in free base form that is then converted into the hydrochloride thereof.

  本发明涉及一种制备维拉唑酮盐酸盐的过程，其中包括将3-(4-氯-1-羟基丁基)-1H-吲哚-5-羧腈与5-哌嗪-1-基苯并呋喃-2-羧酸甲酯反应，形成1,4-哌嗪，随后脱水、加氢并用氨处理，以获得维拉唑酮的游离碱形式，然后将其转化为盐酸盐形式。
• US8802851B2
  申请人：——

  公开号：US8802851B2

  公开（公告）日：2014-08-12