morpholine-4-carbodithioic acid 3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: morpholine-4-carbodithioic acid 3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl ester
• 英文别名: (3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-yl) morpholin-4-carbodithioate；(3-Methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) morpholine-4-carbodithioate；(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) morpholine-4-carbodithioate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 333.432
• InChiKey: JTYSZHVNVLMGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二硫化碳 、 甲萘醌 以 乙腈 为溶剂， 以54.2%的产率得到morpholine-4-carbodithioic acid 3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新的萘醌衍生物作为丙酮酸激酶的肿瘤细胞特异性M2亚型的抑制剂

  摘要：

  丙酮酸激酶M2（PKM2）是在癌细胞中高表达的糖酵解途径的限速酶。癌细胞在很大程度上依赖于PKM2的合成代谢和能量需求，因此，针对PKM2的特异性靶向具有作为癌症治疗策略的潜力。在这里，我们报告新型萘醌衍生物作为PKM2的选择性小分子抑制剂的合成和生物学评估。一些目标化合物（例如化合物3k）比报告的最佳PKM2抑制剂紫草素显示出更强的PKM2抑制活性。性能良好的化合物3k还对具有高表达PKM2的一系列癌细胞系（包括HCT116，Hela和H1299，具有IC 50）具有纳摩尔抗增殖活性。值范围从0.18至1.56μM。此外，化合物3k对癌细胞的细胞毒性比正常细胞高。新型有效的PKM2小分子抑制剂的鉴定不仅为癌症治疗提供了候选化合物，而且还提供了一种工具，可用于深入评估PKM2的功能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.064

文献信息

• Discovery of novel naphthoquinone derivatives as inhibitors of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase
  作者：Xianling Ning、Hailong Qi、Ridong Li、Yunqiao Li、Yan Jin、Michael A. McNutt、Junyi Liu、Yuxin Yin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.064

  日期：2017.9

  targeting of PKM2 therefore has potential as strategy for cancer therapy. Here, we report the synthesis and biologic evaluation of novel naphthoquinone derivatives as selective small molecule inhibitors of PKM2. Some target compounds, such as compound 3k, displayed more potent PKM2 inhibitory activity than the reported optimal PKM2 inhibitor shikonin. The well performing compound 3k also showed nanomolar

  丙酮酸激酶M2（PKM2）是在癌细胞中高表达的糖酵解途径的限速酶。癌细胞在很大程度上依赖于PKM2的合成代谢和能量需求，因此，针对PKM2的特异性靶向具有作为癌症治疗策略的潜力。在这里，我们报告新型萘醌衍生物作为PKM2的选择性小分子抑制剂的合成和生物学评估。一些目标化合物（例如化合物3k）比报告的最佳PKM2抑制剂紫草素显示出更强的PKM2抑制活性。性能良好的化合物3k还对具有高表达PKM2的一系列癌细胞系（包括HCT116，Hela和H1299，具有IC 50）具有纳摩尔抗增殖活性。值范围从0.18至1.56μM。此外，化合物3k对癌细胞的细胞毒性比正常细胞高。新型有效的PKM2小分子抑制剂的鉴定不仅为癌症治疗提供了候选化合物，而且还提供了一种工具，可用于深入评估PKM2的功能。