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2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,4-naphthoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-Methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)naphthalene-1,4-dione;2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)naphthalene-1,4-dione
2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C14H11F3O2
mdl
——
分子量
268.235
InChiKey
MPMKGQWYNOGDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-三氟丁酸甲萘醌 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以59%的产率得到2-methyl-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    酰胺连接的氧化还原活性萘醌用于治疗线粒体功能障碍。
    摘要:
    萘醌已被研究作为神经退行性疾病的潜在治疗分子,这主要是基于它们的抗氧化潜力。然而,萘醌衍生物的多效保护作用的理论框架在很大程度上缺失。我们合成了一个新型短链 2,3-二取代萘醌衍生物库,并测量了它们的氧化还原特性,以确定与它们的生物活性的潜在联系。使用具有不同还原潜力的两种细胞系,测试了这些化合物的固有毒性、ATP 水平的急性拯救和细胞保护活性。首次建立了萘醌的构效关系。我们的结果清楚地表明,决定单个化合物的细胞保护程度的是烷基侧链上的基团,而不仅仅是萘醌单元的氧化还原特性或亲脂性。由此,我们开发了许多含有酰胺的萘醌,与临床使用的苯醌艾地苯醌相比,它们在 ATP 拯救和细胞活力模型中具有更高的活性。
    DOI:
    10.1039/c8md00582f
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文献信息

  • Amide linked redox-active naphthoquinones for the treatment of mitochondrial dysfunction
    作者:Krystel L. Woolley、Monila Nadikudi、Mitra N. Koupaei、Monika Corban、Paul McCartney、Alex C. Bissember、Trevor W. Lewis、Nuri Gueven、Jason A. Smith
    DOI:10.1039/c8md00582f
    日期:——
    established. Our results clearly demonstrate that it is the group on the alkyl side chain and not solely the redox characteristics of the naphthoquinone unit or lipophilicity that determines the extent of cytoprotection by individual compounds. From this, we developed a number of amide containing naphthoquinones with superior activity in ATP rescue and cell viability models compared to the clinically used
    萘醌已被研究作为神经退行性疾病的潜在治疗分子,这主要是基于它们的抗氧化潜力。然而,萘醌衍生物的多效保护作用的理论框架在很大程度上缺失。我们合成了一个新型短链 2,3-二取代萘醌衍生物库,并测量了它们的氧化还原特性,以确定与它们的生物活性的潜在联系。使用具有不同还原潜力的两种细胞系,测试了这些化合物的固有毒性、ATP 水平的急性拯救和细胞保护活性。首次建立了萘醌的构效关系。我们的结果清楚地表明,决定单个化合物的细胞保护程度的是烷基侧链上的基团,而不仅仅是萘醌单元的氧化还原特性或亲脂性。由此,我们开发了许多含有酰胺的萘醌,与临床使用的苯醌艾地苯醌相比,它们在 ATP 拯救和细胞活力模型中具有更高的活性。
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