2-(4-methoxyphenyltelluryl)-3-methyl-[1,4]naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyltelluryl)-3-methyl-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)tellanyl-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃Te
• 分子量: 405.907
• InChiKey: OUNUNYXHDYTJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(4-methoxyphenyltelluryl)-3-methyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional redox catalysts as selective enhancers of oxidative stress

  摘要：

  某些癌细胞会在氧化应激（OS）条件下增殖，因此可能会被氧化还原催化剂选择性地靶向。在这些催化剂中，含有一个查尔根和一个醌氧化还原中心的化合物特别适合对氧化应激的存在做出反应。这些催化剂结合了醌和查耳酮的特殊电化学特性。它们对细胞培养中受到氧化压力的大鼠 PC12、人类 Jurkat 和人类 Daudi 细胞具有很高的选择性和效率，其作用模式很可能是催化活化现有的活性氧物种并生成新的活性氧物种。这些催化剂表现出的高效率和高选择性使它们成为开发抗癌药物的有趣材料。

  DOI：

  10.1039/b502197a