11a-hydroxy-6-methyl-11-(4-methylbenzoyl)-8,9,10,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]imidazo[1,2-a]indol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11a-hydroxy-6-methyl-11-(4-methylbenzoyl)-8,9,10,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]imidazo[1,2-a]indol-5-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-9-methyl-16-(4-methylbenzoyl)-11,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,9,15-pentaen-8-one；1-hydroxy-9-methyl-16-(4-methylbenzoyl)-11,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,9,15-pentaen-8-one
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: LCPNUQLKJJUSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 2-咪唑烷-2-亚基-1-(4-甲基苯基)乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到11a-hydroxy-6-methyl-11-(4-methylbenzoyl)-8,9,10,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]imidazo[1,2-a]indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  An environmentally benign, mild, and catalyst-free reaction of quinones with heterocyclic ketene aminals in ethanol: site-selective synthesis of rarely fused [1,2-a]indolone derivatives via an unexpected anti-Nenitzescu strategy

  摘要：

  开发了首个具有位点选择性的方法，通过意外的反-涅尼策策略构建融合的[1,2-a]吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4gc00676c

文献信息

• An environmentally benign, mild, and catalyst-free reaction of quinones with heterocyclic ketene aminals in ethanol: site-selective synthesis of rarely fused [1,2-a]indolone derivatives via an unexpected anti-Nenitzescu strategy
  作者：Bei Zhou、Zhi-Cheng Liu、Wen-Wen Qu、Rui Yang、Xin-Rong Lin、Sheng-Jiao Yan、Jun Lin

  DOI：10.1039/c4gc00676c

  日期：——

  The first site-selective methodology for the construction of fused [1,2-a]indolone derivativesviaan unexpected anti-Nenitzescu strategy has been developed.

  开发了首个具有位点选择性的方法，通过意外的反-涅尼策策略构建融合的[1,2-a]吲哚酮衍生物。