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5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo-xanthylium perchlorate

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo-xanthylium perchlorate
英文别名
5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzoxanthylium perchlorate;5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo[c,h]-xanthylium perchlorate;5,6,8,9-Tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulfophenyl)-dibenzo[c,h]xanthylium perchlorate;2-methoxy-5-(2-oxoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-13-yl)benzenesulfonic acid;perchlorate
5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo<c,h>-xanthylium perchlorate化学式
CAS
——
化学式
C28H23O5S*ClO4
mdl
——
分子量
571.004
InChiKey
XVXDXXBEZOTSDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo-xanthylium perchlorate 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 51.17h, 生成 2-Methoxy-5-(5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridin-7-yl)-benzenesulfonic acid; compound with perchloric acid
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Yang, Yu-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 885 - 890
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛-3-磺酸钠3,4-二氢-1(2H)-萘酮高氯酸乙酸酐 作用下, 以39%的产率得到5,6,8,9-tetrahydro-7-(4-methoxy-3-sulphophenyl)dibenzo-xanthylium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Yang, Yu-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 885 - 890
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrylium-mediated transformations of natural products. Part 8. Kinetics of nucleophilic displacements with pyridines as leaving groups in aqueous solution.
    作者:Alan R. Katritzky、Asensio Gonzalez-Gazulla
    DOI:10.1039/p29850001613
    日期:——
    Good second-order kinetics were found with k2 values which were ca. 50 times less for piperidine displacements in H2O than in chlorobenzene solutions, as expected from the polarity increase. Rates for thioglycolate dianion displacements were about five times faster than for piperidine. The rate dependence on pyridine leaving group structure paralleled that previously found for non-aqueous solutions
    发现良好的二阶动力学具有约2的k 2值。正如从极性增加所预期的那样,H 2 O中哌啶置换的量比氯苯溶液少50倍。巯基乙酸根二价阴离子置换的速率比哌啶快约五倍。上吡啶离去基团结构的速率依赖平行先前找到的不同之处在于额外SO非水溶液3 -取代基呈小速率降低效果。
  • KATRITZKY, ALAN R.;OFFERMAN, RICK J.;AURRECOECHEA, JOSE M.;SAVAGE, G. PAU+, TALANTA., 37,(1990) N, C. 911-919
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、OFFERMAN, RICK J.、AURRECOECHEA, JOSE M.、SAVAGE, G. PAU+
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Yang, Yu-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 885 - 890
    作者:Katritzky, Alan R.、Yang, Yu-Kun
    DOI:——
    日期:——
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