5,6-dihydro-2-phenyl-4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)benzochromenylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-phenyl-4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)benzochromenylium perchlorate
• 英文别名: 5,6-dihydro-2-phenyl-4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)benzo[h]chromenylium perchlorate；2-Methoxy-5-(2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium-4-yl)benzenesulfonic acid;perchlorate
• 化学式: C₂₆H₂₁O₅S*ClO₄
• 分子量: 544.966
• InChiKey: KWZCHZQYOCYDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-phenyl-4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)benzochromenylium perchlorate 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-Butyl-4-(4-methoxy-3-sulfo-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-benzo[h]quinolinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  y介导的天然产物转化。第8部分。以吡啶作为水溶液中的离去基团的亲核取代动力学。

  摘要：

  发现良好的二阶动力学具有约2的k 2值。正如从极性增加所预期的那样，H 2 O中哌啶置换的量比氯苯溶液少50倍。巯基乙酸根二价阴离子置换的速率比哌啶快约五倍。上吡啶离去基团结构的速率依赖平行先前找到的不同之处在于额外SO非水溶液3 -取代基呈小速率降低效果。

  DOI：

  10.1039/p29850001613
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-(1-oxo-2-tetralinylidenemethyl)-2-methoxybenzenesulphonate 、 苯乙酮 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到5,6-dihydro-2-phenyl-4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)benzochromenylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  y介导的天然产物转化。第8部分。以吡啶作为水溶液中的离去基团的亲核取代动力学。

  摘要：

  发现良好的二阶动力学具有约2的k 2值。正如从极性增加所预期的那样，H 2 O中哌啶置换的量比氯苯溶液少50倍。巯基乙酸根二价阴离子置换的速率比哌啶快约五倍。上吡啶离去基团结构的速率依赖平行先前找到的不同之处在于额外SO非水溶液3 -取代基呈小速率降低效果。

  DOI：

  10.1039/p29850001613