3-(4-Hydroxyphenyl)propiolaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)propiolaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)prop-2-ynal；3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-ynal
• 化学式: C₉H₆O₂
• 分子量: 146.145
• InChiKey: RYHWIYXCBDCIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 3-(4-Hydroxyphenyl)propiolaldehyde 在 吡唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种苯并1,3-二噁英-4酮类缩醛化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并1,3‑二噁英‑4酮类缩醛化合物的制备方法，包括：以水杨酸或苯环上取代后的水杨酸，与取代后的3‑炔基‑2‑丁酮作为反应底物，使用仲胺类化合物作为催化剂，在溶剂环境中，经由催化双Michael加成的串联反应途径，一锅法得到消旋的苯并1,3‑二噁英‑4酮类缩醛化合物。本发明的方法底物范围广，操作简单且条件温和，产物易于分离，反应相对迅速，高收率，无需金属催化，从而避免了产物中的金属残留，过程绿色友好等优点。同时该反应对所使用的底物以及催化剂均无特殊要求，均为可以廉价购买或者简易合成得到，从而能使该分子的化合物库得到极大的拓宽，实现了目标化合物的高效绿色合成。

  公开号：

  CN108383827A

文献信息

• 一种苯并1,3-二噁英-4酮类缩醛化合物的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN108383827A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种苯并1,3‑二噁英‑4酮类缩醛化合物的制备方法，包括：以水杨酸或苯环上取代后的水杨酸，与取代后的3‑炔基‑2‑丁酮作为反应底物，使用仲胺类化合物作为催化剂，在溶剂环境中，经由催化双Michael加成的串联反应途径，一锅法得到消旋的苯并1,3‑二噁英‑4酮类缩醛化合物。本发明的方法底物范围广，操作简单且条件温和，产物易于分离，反应相对迅速，高收率，无需金属催化，从而避免了产物中的金属残留，过程绿色友好等优点。同时该反应对所使用的底物以及催化剂均无特殊要求，均为可以廉价购买或者简易合成得到，从而能使该分子的化合物库得到极大的拓宽，实现了目标化合物的高效绿色合成。