6-acetyl-2-((5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 1974279-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-acetyl-2-((5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: Unii-ect33K4N55；6-acetyl-2-[[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1974279-20-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₇O₃
• 分子量: 489.577
• InChiKey: CWNCDFOPNJBLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  帕布昔利布 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到6-acetyl-2-((5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  在哌嗪环末端修饰的新palbociclib类似物及其抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新的palbociclib类似物，其通过尾巴哌嗪环与各种氨基甲酸酯和酰胺的广泛官能化而合成。评价所有的palbociclib衍生物对MCF-7细胞系的细胞毒活性。从抗增殖活性结果来看，两种受试化合物（化合物4d和4e）显示出明显的细胞毒性作用。并且化合物4d和4e在MDA-MB-453和MDA-MB-231细胞中显示出有效的抗癌活性。在这些衍生物中，发现化合物4e具有比标准药物palbociclib更好的细胞毒性。此外，化合物4e在体内模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.020

文献信息

• New palbociclib analogues modified at the terminal piperazine ring and their anticancer activities
  作者：Peng Wang、Jinxin Huang、Ke Wang、Yueqing Gu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.020

  日期：2016.10

  A series of new palbociclib analogs by extensive functionalization of the tail piperazine ring with various carbamates and amides have been synthesized. All the palbociclib derivatives were evaluated for their cytotoxic activities against MCF-7 cell line. From the anti-proliferation activity results, two of the tested compounds (compounds 4d and 4e) showed significant cytotoxic effects. And compounds

  合成了一系列新的palbociclib类似物，其通过尾巴哌嗪环与各种氨基甲酸酯和酰胺的广泛官能化而合成。评价所有的palbociclib衍生物对MCF-7细胞系的细胞毒活性。从抗增殖活性结果来看，两种受试化合物（化合物4d和4e）显示出明显的细胞毒性作用。并且化合物4d和4e在MDA-MB-453和MDA-MB-231细胞中显示出有效的抗癌活性。在这些衍生物中，发现化合物4e具有比标准药物palbociclib更好的细胞毒性。此外，化合物4e在体内模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。