4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)iminomethyl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: MPIXFYCEHRRWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol 、 chromium(lll) acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑席夫碱赋予金属螯合物的分子结构，光谱性质，胆碱酯酶抑制和抗菌活性的计算研究

  摘要：

  该项目的目的是通过设计和合成两个单席夫碱4- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基苯-1 引入新型生物活性化合物。，3-二醇（L 1）和2- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚 （L 2）和一个双席夫碱，2,2'-{1H-1,2,4-三唑-3,5-二基双[亚硝基甲基亚甲基]}双（6-甲氧基苯酚） （L 3）以及它们的过渡金属络合物[VO（IV），Cr（III），Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）]。合成后的席夫碱的分子结构已通过物理，光谱，分析和计算研究明确证实。在B3LYP / 6-311 + G（dp）级别上进行了基于密度泛函理论（DFT）的量子化学计算，以探索优化的几何结构，分子静电势（MEP），穆里肯原子电荷（MAC）和前沿分子轨道（ FMO）分析合成后的配体。对于配体（L

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130382
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  三唑席夫碱赋予金属螯合物的分子结构，光谱性质，胆碱酯酶抑制和抗菌活性的计算研究

  摘要：

  该项目的目的是通过设计和合成两个单席夫碱4- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基苯-1 引入新型生物活性化合物。，3-二醇（L 1）和2- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚 （L 2）和一个双席夫碱，2,2'-{1H-1,2,4-三唑-3,5-二基双[亚硝基甲基亚甲基]}双（6-甲氧基苯酚） （L 3）以及它们的过渡金属络合物[VO（IV），Cr（III），Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）]。合成后的席夫碱的分子结构已通过物理，光谱，分析和计算研究明确证实。在B3LYP / 6-311 + G（dp）级别上进行了基于密度泛函理论（DFT）的量子化学计算，以探索优化的几何结构，分子静电势（MEP），穆里肯原子电荷（MAC）和前沿分子轨道（ FMO）分析合成后的配体。对于配体（L

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130382

文献信息

• Computational investigation of molecular structures, spectroscopic properties, cholinesterase inhibition and antibacterial activities of triazole Schiff bases endowed metal chelates
  作者：Sajjad Hussain Sumrra、Wardha Zafar、Muhammad Luqman Asghar、Fazila Mushtaq、Muhammad Asam Raza、Muhammad Faizan Nazar、Muhammad Arif Nadeem、Muhammad Imran、Saba Mumtaz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130382

  日期：2021.8

  Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II)]. The molecular structures of as-synthesized Schiff bases were explicitly confirmed by physical, spectral, analytical and computational studies. Quantum chemical calculations based on density functional theory (DFT) were performed at B3LYP/6-311+G(d.p) level to explore the optimized geometrical structures, molecular electrostatic potential (MEP), Mulliken atomic

  该项目的目的是通过设计和合成两个单席夫碱4- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基苯-1 引入新型生物活性化合物。，3-二醇（L 1）和2- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚 （L 2）和一个双席夫碱，2,2'-1H-1,2,4-三唑-3,5-二基双[亚硝基甲基亚甲基]}双（6-甲氧基苯酚） （L 3）以及它们的过渡金属络合物[VO（IV），Cr（III），Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）]。合成后的席夫碱的分子结构已通过物理，光谱，分析和计算研究明确证实。在B3LYP / 6-311 + G（dp）级别上进行了基于密度泛函理论（DFT）的量子化学计算，以探索优化的几何结构，分子静电势（MEP），穆里肯原子电荷（MAC）和前沿分子轨道（ FMO）分析合成后的配体。对于配体（L