4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)iminomethyl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: MPIXFYCEHRRWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol 、 chromium(lll) acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑席夫碱赋予金属螯合物的分子结构，光谱性质，胆碱酯酶抑制和抗菌活性的计算研究

  摘要：

  该项目的目的是通过设计和合成两个单席夫碱4- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基苯-1 引入新型生物活性化合物。，3-二醇（L 1）和2- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚 （L 2）和一个双席夫碱，2,2'-{1H-1,2,4-三唑-3,5-二基双[亚硝基甲基亚甲基]}双（6-甲氧基苯酚） （L 3）以及它们的过渡金属络合物[VO（IV），Cr（III），Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）]。合成后的席夫碱的分子结构已通过物理，光谱，分析和计算研究明确证实。在B3LYP / 6-311 + G（dp）级别上进行了基于密度泛函理论（DFT）的量子化学计算，以探索优化的几何结构，分子静电势（MEP），穆里肯原子电荷（MAC）和前沿分子轨道（ FMO）分析合成后的配体。对于配体（L

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130382
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imino]methylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  三唑席夫碱赋予金属螯合物的分子结构，光谱性质，胆碱酯酶抑制和抗菌活性的计算研究

  摘要：

  该项目的目的是通过设计和合成两个单席夫碱4- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基苯-1 引入新型生物活性化合物。，3-二醇（L 1）和2- [（5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基）亚氨基]甲基} -6-甲氧基苯酚 （L 2）和一个双席夫碱，2,2'-{1H-1,2,4-三唑-3,5-二基双[亚硝基甲基亚甲基]}双（6-甲氧基苯酚） （L 3）以及它们的过渡金属络合物[VO（IV），Cr（III），Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）]。合成后的席夫碱的分子结构已通过物理，光谱，分析和计算研究明确证实。在B3LYP / 6-311 + G（dp）级别上进行了基于密度泛函理论（DFT）的量子化学计算，以探索优化的几何结构，分子静电势（MEP），穆里肯原子电荷（MAC）和前沿分子轨道（ FMO）分析合成后的配体。对于配体（L

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130382